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,高纯金属),而且由于省去样品处理,试剂污染大大降低,并且无存在稀释倍数问题,空白水平大大降低,再加上高分辨检测,自然结果更好。,辉光放电质谱可以轰击到表面数十微米,轰击区域在直径1厘米左右。
是不是表面并不是他们的主要区别所在,GDMS的样品仍
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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请教:有没有使用X射线荧光光谱分析纯铝块/锭的方法?
是采用差减法吗?,我想应该要看你的纯铝锭纯度的要求,普通XRF恐怕不能满足要求。如果是纯度比较高的纯铝,要检测纯铝和杂质含量,GDMS(辉光放电质谱)应该可以。,X射线荧光光谱分析纯
2014年11月24日发布人:ay123
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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请问质谱的检测限度是多少啊?我用的MicroTOF,
液质联用时,流动相里加0.1%的三氟乙酸对质谱有影响么?我在文献上看到说三氟乙酸会抑制电离,造成毛细管永久性污染,是这样么?请教!,首先,每个仪器的检测限度不是绝对的,因为每个化合物
2009年12月07日发布人:yuyan0419
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大分子,可以鉴定可能的靶点;可以检测给药之后,蛋白水平的变化,从而评价药效药理;在蛋白质组学上,质谱已经是不可或缺的仪器工具了。因此,只有你想不到,没有它做不到。[/size],[size=2]所谓质谱就是将化合物变成离子状态然后检测离子;质谱主要是作为一种分析工具,主要完成两种任务,定性
2015年06月10日发布人:duchy
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位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题。接着想要打开质谱真空仓检查,发现侧板还吸得挺紧的(感觉不太像是大漏吧),拧松放空阀卸掉真空(放空完顺手拧紧),打开侧板发现真空仓里面有些细小的金属粉末,立马意识到情况不妙了
2015年07月14日发布人:feixi
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[size=3]我先抛砖
质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样,基线高的原因不外乎内部和外部的原因。
1)[b]流动相:[/b]选择的流动相在质谱的响应比较高,比如水相比较多的时候,噪音比较大些;还有如果盐含量比较大的
2010年01月26日发布人:snow_white
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?
6、您觉得质谱仪会在将来取代传统的检测器吗?原因是什么?/font][/size][/color],[size=2]我做的是植物化学方面,天然源活性成分分析.质谱接触半年.想用液质联用,但还是菜鸟一个.[/size],[size=2]1.
2014年11月19日发布人:用户名
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[size=2][color=Black][font=黑体]
一维电泳染色后做二次质谱鉴定分子,报告出来一系列分子,但是分子量少了一半,他们解释说是蛋白修饰,如糖基化问题等,但是不会相差这么大把(50KD)?而且排在前面几个可信度高的
2014年03月18日发布人:zbboom