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][/color][/font][/size],[size=4]是 ncbi--->neucletide--->核酸blastn [/size],[size=4][color=Black]请问怎样输入我的引物序列,一对引物可以同时输入吗
2011年10月13日发布人:昙花花花
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[/url]
下面我继续图示。,[size=2]
首先输入你想要p的片断,含有数字也无所谓,选择pcr选项。[/size],[size=2]点击“submit”进入下面的页面。
其中在Select YES to Amplify
2015年05月04日发布人:mamamiya
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[size=2]手动调谐输入丙酮58峰,可为啥执行轮廓图时显示的峰值是却是62.1?[/size],[size=2]你的质量轴要校正了吧?[/size],[size=2]请问楼主用什么型号的仪器?[/size],[size=2]你用丙酮来
2016年01月24日发布人:coolcool
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua
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命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept/Discard菜单的Accept命令
2016年02月29日发布人:mimili_901
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]可能是你输入的分子机构式中有的字母格式不识别。
最好不要从网页上复制黏贴。直接手动输入比较好。[/size],[size=2]楼主是手动输入的相关信息吗?[/size],[size=2]楼主能不能发张输入界面信息的截图看看?[/size
2015年03月28日发布人:chuntian1983
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/web-primer[/url]
下面我继续图示。[/size][/color],[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]首先输入你想要p的片断,含有数字也无所谓,选择pcr选项。 [/font
2011年08月13日发布人:小鼹鼠
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report--system suitability--edit noist ranges,在跳出的对话框中输入噪音时间段(既然是噪音,时间段当然选择在没有色谱峰的地方)。输入后,如果选中的报告类型是performance+noise报告,就可以看
2015年08月21日发布人:zhy平平
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。
标称容量:15KVA
工作方式及原理:在线式供电静态旁路开关(无间断切换),双重转换技术输入
输出完全隔离
相 数:单相,三相+N+G
交流输入:输入电压 AC 220/380V
2019年05月06日发布人:小熊猫
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呀
谢谢 !!![/size],[size=2]
请问怎样输入我的引物序列,一对引物可以同时输入吗,还是只能一次输入一条引物的序列,结果怎样看呢。往往结果里只有一条引物相同的序列,我怎样知道是否在其它基因里有同样的一对引物序列,只是扩增
2015年12月04日发布人:ROSE李