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图纸一般都不方便给的吧,如果有什么具体问题,可以提出来大家讨论。
另外,填埋场设计有一些规范,还有设计指南,根据这些来设计应该问题不是很大。,提出具体的问题吧。
场地定位,场地平整、边坡设计、渗沥液管铺设等,您哪部分有问题?
2013年04月14日发布人:kaixinjiuhao
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现在做的项目,辅料有微晶(FMC ph102),乳糖(美剂乐flowlac 100),加了0.1%的硬镁,乳糖:微晶=3:1,压成的片子硬度5.5kg左右,脆碎度减重0.1%左右,但是片子做完脆碎度以后边缘会有碎裂,因为片子要包衣,所以要求较高,还有就是为了保证溶出,压片压力基本不能增大,所以想问
2014年03月03日发布人:tomm
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我家的两台压片机几乎同时出现了这样的现象,一边轨道压出的片子片重、硬度都很稳定,但另一边压出来的偶尔几圈内就会有薄片,片重不合格,或者是硬度特别差。我们更换了不合格产品这一边的过桥板,但仍然有此现象。负责设备的主管说是颗粒的问题,但现在
2014年05月30日发布人:a456
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紫外吸收光谱吸收边如何求带隙?我的紫外吸收光谱的吸收边在320-350nm之间,如何计算样品的带隙?求高人指点,还有啊做 (ahv)^2~hv关系图时,做线性部分的切线,有的仪器产生的数据中已经除过了100.为什么啊
[[i] 本帖最后
2013年04月03日发布人:倾轻地
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园子里的各位大虾们,我们厂最近生产了一批中药片剂,在包衣的过程中前面几步一直很好,可是到了后来就出现了包衣掉边现象,片剂上下面都很好,就是在圆边处有掉边露出粉衣层的现象.不知为何出现这种情况,你说是片子潮吧,可是在片芯和包完隔离衣后都有
2014年03月17日发布人:ay123
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在实验室里发现一根液相色谱柱两边堵头没堵,放了几个月了,还能用吗?,先拿甲醇小流速冲半天再进个样看看吧。,那得看什么色谱柱了,不过这种事情出现还得试试看的,岛津ODS,15cm柱子。,试试,先低流速冲,找个比较熟悉的品种测一下。,一般情况,问题不大,仍可正常使用。放心吧!,一般情况下不能用了,ODS柱干了就坏了吧
2011年11月19日发布人:282850063
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1.容易掉粉末,污染密封圈、铍窗、顶杆plunger凹槽、转盘turret。
2.由于压片操作规范程度不易控制,造成测量面有缺陷:
a、被硼酸粉末污染;
b、测量面不完整;
3.由于垫片加工精度不够,测量面边沿有凸出薄壁使压片放不平。
4.长期使用硼酸对分光晶体有腐蚀
2015年09月22日发布人:小熊猫
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[b][size=4][color=Red]徐荣网 15:19:44
-100V是参考电压
鱼树树 15:20:30
是用来参看-1000V稳定不稳定?
鱼树树 15:21:09
如果不稳定在去自动调整校准?
徐荣网 15:22:03
首先它的电路产生-1000v原理和你们是一样
2011年11月08日发布人:wccd
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哪位高人能给指教一下呀,拉曼光谱测试时常会出现峰的两边不等高,有时会差距很大,这是有什么引起的呀,是结晶度吗?,给的信息太少了,无法帮你。你说的是基线漂移吗?,应该是吧,就是基线两侧不等,一面高一面底,,通常自带的软件会有Baseline
2015年10月13日发布人:灵魂
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各位前辈,最近两天一直用石墨炉做铅的标准曲线,过零点非线性方程,不加集体改进剂,条件如下
step1,100°,坡升5秒,停留20秒;step2,140°,坡升15秒,停留15秒;step3,700°,坡升10秒,停留20秒,ste
2011年08月13日发布人:wzw3392008