-
[size=4][color=Black][font=黑体][求助]请问,怎样消除边缘效应
我自己铺的板,跑的时候边缘效应很严重,而且研磨硅胶的时候,气泡老是磨不掉,加无水乙醇消泡也没有效果,请问各位铺板高手,我该怎么办呀
2011年11月05日发布人:lxh031
-
这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年11月10日发布人:yazi
-
重新弄了下,求大侠们看下3.78A的是什么东东,材料是TiO2RUtile和FeCO3的复合,>>>,rt样品边缘的条纹‘图片传不上来啊啊啊啊什么意思?这你是什么?包过碳?,或是做过反应?另图片物镜相散没有调好。>>>,没有标尺,感觉是
2014年11月13日发布人:ay123
-
[size=2][color=Black]
SadSadSad
各位高手,在下有一问题请教.我在作蛋白质等电聚焦电泳时,每次均发生胶变形,电泳的时间太短就达到了电流为0的情况.我是按照郭尧君所写的书进行实验的.电泳时使用的电压也不高(400V).请朋友们给分析一下,支个招吧. 跪谢
2014年06月11日发布人:yyaxw84
-
在做毕设,用脱脂奶粉做的凝固型酸奶,添加了低聚糖,可是发酵了四小时后表面边缘出现一圈小气泡,这是怎么回事啊?,是不是发酵产生的气体呢,应该没多大关系。,可能是灌装的时候产生的气泡,个人观点。,好吧是复原乳的气泡。。。希望对你有用。,也许
2015年05月05日发布人:翔少爷
-
[size=4] 作为一个长期从事光谱分析的工作者,为了提高自己对日常使用,维护和故障排除方面的把握,应当熟知仪器的信号线路,以及控制线路。下面我会在陆续本贴内写一些自己总结的经验和看法,希望能够对大家有所帮助。
[size=6]一、信号线路[/size]
如果说,在做日常分析的待测样品
2010年03月25日发布人:TTEWEE
-
共性探讨。
青霉素遭遇衰亡危机 医生称利润低风险大
作者:苏珊 2014年01月04日15:04
摘 要:青霉素已经被边缘化,它在医疗机构中使用量大幅度减少,许多社区医院干脆弃用。那么青霉素退出的背后,隐藏着什么样的隐秘呢
2015年11月12日发布人:六个梦
-
;
(2)待细胞长至80%汇合单层时,倒掉培养液,用预冷的PBS冲洗细胞两次
(3)用冰浴的甲醇于4℃固定5分钟;
(4)用PBS冲洗细胞3次,每次5分钟,然后用干净滤纸擦掉边缘水分;
(5)滴加0.75%的过氧化氢PBS溶液,37℃温箱温
2012年07月27日发布人:8964357
-
by sssholy (2012-10-22)
1. 边缘孔用无菌PBS充填。收集对数期细胞,调整细胞悬液浓度为50000个/ml,每孔加入100ul细胞悬液(每孔5000个细胞)。
注:⑴每次加入细胞都使枪头贴着孔底边缘
2013年01月13日发布人:quiqui008
-
[size=2][color=Black][b]
最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边
2012年04月29日发布人:@STAR@