-
这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
-
乙炔消耗过快的原因有哪些?
欢迎大家讨论,我认为是乙炔的原因.,会不会是乙炔中有某种杂质,该杂质在1MPa和0.5MPa体积变化不大? (PV=nRT)但会是什么物质呢?,或者是液体或固体物质,如有大量积液.,请检查是否在乙炔瓶中有大量
2015年10月23日发布人:ass
-
我们研究,降低一次干燥温度,增加真空度都会改善这种情况。想咨询有经验的专家,是否还有其它解决途径可以尝试。希望不吝赐教。谢谢!,1.你的这种情况,可能和你一次升华时速度过快造成的,减慢一次升华速率应该可以有效改善。,减慢一次升华速率,除了降低
2014年02月11日发布人:铃儿响叮当
-
过高;
2.看样子,赋形剂用量还需要摸索,先考虑适当增加赋形剂的量。,1.真空度过高;
2.看样子,赋形剂用量还需要摸索,先考虑适当增加赋形剂的量。,看着瓶底貌似有融化过的迹象,可能是升华温度过高过快吧,升温慢点儿试一试,一次升华降低
2014年01月10日发布人:铃儿响叮当
-
极少数,首先可能和胶塞加塞位置及进箱样品和板层的接触有关系,另可稍微延长一次升华保温时间,可进一步降低萎缩比例。裂纹情况需要看图分析。,1.萎缩说明你一次升华的温度高了,或者升温过快,可以降低温度并延长时间。
2.裂纹也可能是升温过快
2014年02月13日发布人:tomm
-
加入钠丝进行回流,并且加热不能过快过高。因为,一旦溶剂里面的含水量过大,那么生成氢气很剧烈的话,溶剂极易冲出体系,然后遇见明火或正在加热的电阻丝,发生爆炸。这一点在有机所是有先例的,当时的惨状是,爆炸的冲击波从三楼冲到顶楼,把通风装置炸的粉碎。包括对面实验室的整扇窗
2015年07月13日发布人:捆绑
-
喷雾干燥吧,求如何降低喷雾干燥,并提高包衣效率。
谢谢啦。,应该是包衣溶剂挥发过快,膜材到物料表面时,已经是固态了。降低通风量,降低系统温度,增加包衣液流速等。,包衣温度太高了,我记得这个温度似乎在20度左右。,包衣锅的加热通风我已经关掉了,这样应该是最低加热量了。由于包衣液配置过程中不小心误加入比较多的水,按说应该更不容易喷雾干
2014年02月10日发布人:nsdm
-
=Black]
可能HRP底物消耗过快,有时重做一次可能就没事了[/color][/size],[quote]原帖由 [i]gogo[/i] 于 2014-2-3 11:26 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2014年02月03日发布人:biabiade
-
请教有经验的各位朋友。泵速和仪器熄火有没有关系?
比如进样管太快与熄火的关系?
废液管抽取废液过快过慢是否会导致熄火?,没有直接关系的。,废液排的太慢的话,雾化器里会积水。
不过按道理进样与排废是同个速度的吧。,进样管太快与
2014年12月19日发布人:坚持2011
-
用DSC测量不到玻璃化转变温度是怎么回事,你测试的是什么样品?发个图上来看看。,测不到Tg的因素有好几个吧,比如像楼上说的样品少也是其中原因之一,还有就是升温速率过快,直接冲过去了,还可能材料的玻璃化温度不在测试范围之内,材料高度交联
2010年11月12日发布人:nini