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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-18 17:43 编辑 [/i]],这说明2-4min左右确有杂质!
其实相对来看,浓样品在2min的“杂峰”的出峰情况以及相对比例明显比稀样品要多,这是因为进样太大造成柱过载,过载的
2011年10月21日发布人:Geochimica
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为什么色谱柱过载保留时间就会漂移?
这个漂移再减少进样量后是可以恢复的吗?也就是说是可逆的吗?
另外,过载引起的漂移是因为固定相流失吗?,楼主说得太抽象了,给个具体例子。,打个比方:
有一座桥,通行能力为每小时2000辆车
2010年07月18日发布人:yinge
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出的图变成这样了,图所示的主要是绿线很多,这个地方一般都是只出一个峰的。
在网上查了一些资料,自己推断可能是过载,但是减少了进样量和增加了分流比,但出的图还是不太好。
请大家指教,这可能是什么原因。谢谢。,希望大家帮帮忙吧 周围的人
2011年04月14日发布人:yxy8701
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如何判断柱子是否过载?
看好多书中都有柱容量,柱子过载的说法,但是不是很明白,有没有比较通俗点的讲法啊?
还是说只要峰形没有问题,信号在高都行啊?
我是初学者,不懂啊!,柱容量是指:在色谱峰不发生畸变的条件下,允放注入色谱柱的
2010年07月17日发布人:bhnchnuo
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不行了。
[/size],[size=2]柱子塌陷了。样品过载了都有可能
[/size],[size=2]这也差距太大了
先确定流动相和样品溶液没有问题
柱子出问题的可能性最大,换根好的柱子试试
[/size],[size=2]柱子毁了,换吧
2015年12月23日发布人:ROSE李
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DB-5ms气质联用做样的浓度的上限能达到多少,几个ppm或者十几个ppm会引起过载吗,过载是不是指这些物质被保留在柱中污染了柱子?,对于柱来说这个浓度肯定不会过载。过载会影响峰型进而影响定量,强保留的组分过载容易污染柱子。,几十个ppm
2011年09月24日发布人:358uwcj
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发生作用,造成脱吸附很慢,形成拖尾)
7.缓冲盐不适应 (比如缓冲盐浓度不够时,分析含酸碱样品在柱中引起流动相PH的变化)
还有其他,请补充。
大家有何妙招来解决这些矛盾呢?[/font][/size],[size=2]样品过载
2015年04月21日发布人:xuuuu
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最近做了一个比较特别的项目,和大家探讨下:
分析物特点:1)极性大,在色谱柱中特难保留,2)分子量小, 3)信号响应低
所以好不容易开发了个方法,却发LCMS现响应不够高,进样量从5ul加到10ul色谱柱过载,峰型分叉,信号降低,后来
2013年12月29日发布人:舞疯
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[size=2]
客户给一条件,样品稀释浓度为5mg/ml, 过去这个样品稀释浓度都是0.3mg/ml,
用了客户给的条件做,结果主峰是平头的,觉得是柱子过载了,
给客户电话询问,说是就是过载的,他们检测也是平头峰
2014年08月14日发布人:大大大山楂
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扫尾剂,选择什么合适呢?
另,样品碱性下易水解
谢谢各位啦!,拖尾原因:
A)色谱柱污染
B)柱外死体积
C)样品过载
D)样品溶剂过强
可以从这几方面检查一下,看是不是色谱柱污染或样品过载的原因
2009年09月28日发布人:entd_jps