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[font=楷体_GB2312][size=3][求助]请问大家是如何称对照品的
因对照品称取量少,一直找不到很好的方法来称取,请问大家是怎样称取对照品的:
1、直接将对照品敲入小漏斗及容量瓶中,但很容易造成称取过量
2011年11月16日发布人:laughing妹
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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的硅,用硝酸和氟硼酸进行微波消解是不是可以测?还是必须要用碱溶?,一般硼酸过量加入,氯硼酸效果如何不清楚,用氢氟酸消解样品,用过量的硼酸来络合。,理论上氟硼酸高温下可以与玻璃反应,即理论上可以用氟硼酸代替HF。如果要测硅,最好用碱溶。因为
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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添加助溶剂过量,对测定数据有影响吗?有试过吗?,这个还真没注意,楼主做过这个实验吗?
感觉过量还是有些影响的,你们试过过量吗?,我也想知道呢,有影响的,助溶剂过量燃烧会产生大量的粉尘,影响样品的释放。,不过,我感觉测试值会高些,助溶剂
2016年02月29日发布人:小黄
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各位,我有个问题想请教大家[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]为什么我进样后出来的主峰是平顶的呢?主峰没有过量程,也就四五十毫伏。我用的
2010年12月04日发布人:shengfengyu
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添加助溶剂过量,对测定数据有影响吗?有试过吗?,这个还真没注意,楼主做过这个实验吗?
感觉过量还是有些影响的,你们试过过量吗?,我也想知道呢,有影响的,助溶剂过量燃烧会产生大量的粉尘,影响样品的释放。,不过,我感觉测试值会高些,助溶剂
2015年11月03日发布人:大学习
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各位大侠.小弟现在正在做一个氧化还原酶活性和KM值的测定.利用其中一个底物NADPH在荧光分光光度计荧光值的减少量来求初速度.求KM值时把NADPH固定在200μM{过量},改变另外一个底物的
2014年03月18日发布人:chengjie79
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如题,有谁知道原料药的溶解度-pH曲线怎么做啊?我想知道原料药在不同pH条件下的溶解度,怎么才能作出来呢?,1、首先要知道饱和溶解度的测定方法。一般的方法将过量到药物投入到水中,振摇24~48小时(静置也可),过滤测定药物含量。
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2014年02月13日发布人:a456
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大过量
2014年06月23日发布人:shuishui