-
引进SDS(十二烷基硫酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于结合大量的SDS,使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅
2013年07月02日发布人:ukonptp
-
一点.[/color][/size],[size=2][color=Black]
甲醇虽然可以帮助蛋白向膜转移,但是其容易在膜上的微孔上引起还原反应,妨碍大分子蛋白质与膜的结
2013年11月09日发布人:taoshengyijiu
-
52kd 左右,那怎么才能去除重轻链的影响呢?要是跑非还原胶重轻链应该多大分子量呢?那怎么处理IP后的样本,保证我的蛋白分开,重轻链有不解聚呢?可能么?谢谢![/size][/color],[size=2][color=Black]如果跑非
2013年05月27日发布人:89tongzijun
-
,也就是说和B原子的配位络合效应更强,当杂原子络合了B原子了以后,本来分子间的还原反应瞬间变成了分子内的H负离子的转移反应,这种反应相对容易发生。
但是脂基中虽然有两个O原子,但是一个是SP2氧,另一个是烷氧基,这种反应O原子给出电子的配
2014年03月09日发布人:jiushi
-
还原剂外,其余等同通常的SDS-PAGE。
Native:非变性。天然状态下上样,无SDS,无还原剂,不煮样品。[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
小弟近日做一种分子量较大的蛋白(包含280/120KD 2个片段),文献提示为非还原变性,上样量为80ug,我尝试了6%及8%
2013年06月08日发布人:am10
-
][font=Impact]我前几天正好做了Ig G的非还原SDS-PAGE。在不使用还原剂的情况下轻链和重链是不分离的,我用的那几种Ig G分子量有150kD左右,是鼠单抗。在上样之前把蛋白质样品变性的过程中,蛋白质高级结构破坏。如果是使用足量的
2013年10月11日发布人:bhka
-
在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,硼氢化钾和硼氢化钠和分子量不同
2015年10月27日发布人:vbnm
-
,正好是葡萄糖的醛基被还原后分子量就对上了,难道你的样品是山梨醇、甘露醇或其他类似异构体?,葡萄糖主要官能团位醛或醇,负离子出峰应该很弱,甚至不出。
我认为可能是葡萄糖醇,可以加钠做正离子模式较好。,我做过木糖的,用负离子做,或者用正离子
2010年03月30日发布人:q_r_epcnge
-
又产生一半(?)NO,所以要多级氧化吸收,好像一般是三级,催化氧化然后吸收,或者催化还原生成氮气,有通过加氨还原,有得直接利用分子筛催化剂直接还原。,最好的方法就是碱液吸收。通过集气装置将气体引入碱液喷淋塔,碱液喷淋吸收,效果还可以,设备正常运转可以达到环保
2013年07月29日发布人:大球球
-
含硝基化合物1,在做高分辨质谱的时候分子量对不上,但是将1进行还原后的产物在高分辨质谱中找到了对应的分子量,并且是主峰。这是怎们回事呢?
我又做了相关的同系物,由于带有酸酐采用液质联用的方法(流动相中加入百分之一的乙酸),硝基
2015年12月22日发布人:danzi