-
,除了能判断出几个特征官能团以外还真看不出。,污染之物(contaminantion)是在原物经异丙醇和松香高温之后的反白之物,原物(solder mask)为绿油之类物质。,从出峰的位置和形状来看是同一物质,也不一定是同一物质,感觉像甲基
2010年07月26日发布人:mobster
-
刘烨结婚了。
他在婚礼前,把自己关起来哭了好长时间。
曾经说着“这辈子最幸福的事,就是娶谢娜,只要她愿意嫁给我,
我现在就可以娶她”的人
就这样和另外一个女人结婚了。
刘烨说,
他一辈子都不会忘了谢娜。
可是这样的话听着都会觉得伤感。
刘烨最终也没有和谢娜在一起。
那个说着非
2011年02月26日发布人:我是谁
-
我的仪器岛津GC-2014,所有的温度,流量,压力都已经跟设定值符合了,为什么仪器还显示Notready 呢?
各位大侠帮我分析分析。,可能是哪个参数没设置对,建议用以前仪器默认的参数试试看,
不行的话,建议给仪器工程师咨询,有一个
2010年10月20日发布人:Bevis2004
-
[size=2][color=Black][b]
我又做的mtt,镜下观察确实是我想的那种结果,药物浓度大的细胞崩解死亡,药物浓度小的细胞凋亡的少,而没加药物的细胞长得还行,凋亡最少,我想这下可总算出结果了,谁知道加入DMSO后去测OD值,竟然是浓度最大的细胞基本上死没了的那组颜色最深,OD值
2012年06月02日发布人:911
-
No不太好查,你试试下面的CAS官方网站:
英文:[url]http://www.cas.org/[/url]
化学文摘中文网站:[url]http://www.igroup.com.cn/cas/[/url]
一般标准图谱库里不一定有,有CAS也不易查到,再说一般GCMS直接能做很少
,要衍生化后测,有原物质的标准图谱不一定可用。还
2010年03月11日发布人:命运--ses
-
基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
-
胶及胶板放到槽子里,可是胶会在胶板上滑动,最后居然胶漂起来了,我想一个原因是缓冲液加多了但是胶会滑动为什么?
3.我觉得胶跑得特别慢,跑了两个小时,前沿还特别弥散,最后我居然在胶里找不到我的样品,头大,……
请教各位,切盼[/color
2014年05月24日发布人:standup
-
今要做关于ITO和FTO导电玻璃的实验,导师让自己买,看到论坛推荐的玻璃感觉尺寸太大,有木有做过类似实验的前辈,求指导,哪家尺寸可以定做,还性能良好?,都是买回来自己割的 希望对你有用,用玻璃刀还是玻璃切割器,切割器好贵的,这个东西全国
2016年05月02日发布人:美丽婷婷
-
中药根皮 80%乙醇提取 为什么旋转不干哪 另外 还粘壁严重? 我又把提取液放到 真空干燥箱还是不干 为什么呀?看文献他们是可以干燥的。为什么?请高手指教。,加入其他溶剂,再浓缩,真空干燥!,有水是不容易旋干,但减压干燥肯定能干,除非
2011年12月31日发布人:hongyan417
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考染胶可看到较多的条带,很细较弱,转膜后丽春红染膜,整条泳道一片
2014年03月10日发布人:koook5695