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此版面关于点不着火已经有好多贴子,发此贴只是希望大家出现点火失败或者点不着火的版友把自己维护过程与大家分享一下!,PE *****不着火的老毛病是空气切割的管路进了水,最简单就是在操作界面中把空气开关几次,解决不了就要自己去拆阀进行吹扫了
2015年08月31日发布人:风往尘香
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今天做曲线,F、Cl、SO4、NO3-N。新手打样,发现有一个点每个项目都特别低,我再打一次,就正常了,怀疑是进了空气,请问有什么办法或者现象能查出来么?,很奇怪……没人知道么?,我遇到的是出现向下的像刺一样的小倒峰。,是跟再水峰后边还是
2014年12月27日发布人:nsdm
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加大流量到20左右火就灭了。
求教怎么回事?如何处理?,可能性:
1,好长时间不用,氢气管道中进了空气,致使到达检测器中氢气浓度降低,特别是用发生器的用户;方法是多放放氢气或先加大氢气流量
2,氢气有漏气现象,查漏
3,氢空流量
2011年04月02日发布人:fqdfi32
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液相色谱柱在进了空气后,在使用时会有什么异常,比如说基线,峰形,压力等,我遇到的情况是柱压变低 基线有点像阶梯状 但是每个人遇到的情况不一样啊 楼主仅供参考,进空气后,基线会波动,而且波动很大,且不规则
最好不要进空气。。。。,基线
2013年06月07日发布人:outeer
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么?希望各路大侠不吝赐教,不胜感激!!,可能原因:
1、载气质量不好
2、气体净化管进了空气,因为气体净化管没有脱氮气的功能。,将载气进GC的螺母松开,放气5分钟,再看看。,你调谐之前做过什么呢?,试过了,现在N2还是很高,几乎没怎么
2011年07月10日发布人:uwku58h
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我做液相分析时一进样泵压显示曲线就不稳 之前已经平衡了很长时间了 为什么呢,是不是手动进样?,有可能是进了空气,如果压力大幅度地上下漂很可能是样品没处理好把柱子堵了,可能进空气了,重新排气看看,可能液路里有空气。。。,用什么方式进样
2012年06月18日发布人:fqdfi32
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,因为真空老是不上升,看看是否是密封出了问题?! 表达得让人有些不清楚
我理解的是你要取出冻干机内的东西,那就拧开排气口,进了空气自然就开了,楼主想要表达的意思应该是关掉真空后,真空度一直降不下来吧,如果真空计没问题,那就是
2013年12月22日发布人:mr.henry
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用柱预柱接好封口或用堵头封好。假如进入的空气太长先排气,然后冲洗时间长一点使柱子浸好液体,保护好柱子。如实在不能用了,用高压反冲柱子。,若是柱子里进了空气,排气泡是最主要的吧。,容易造成柱子填料塌陷和变质,但更重要的是,流动相抽空了,泵会
2009年08月21日发布人:huihuidetian112
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不够,因为水较难抽走。如果18 很低而28,32 很高,那就是真的
有漏气,一般原因是柱子没装好,比如说用错石墨垫。如果18,32 都很低而28 很高,那并
不意味着漏气,其原因可能是气体净化管进了空气或者是气体质量不好。我还见过
2009年06月21日发布人:leeroy
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柱体积;其次有可能是哪个管路进了空气,导致流动相的比例改变。,还有就是样品稳定性,
后一针会不会是前一针没洗脱下来的。,柱子平衡时间,最好就是重复进样几次,让柱子对样品饱和,温度,有无柱温箱,温度改变对保留时间影响也很大,检查仪器,有无气泡、有无漏液,影响流动相比例或流速导致保留时间变化,微调流速与流动相PH值,直致完全满意为止
2013年07月27日发布人:hey_bye