-
机构，不过外观做的确实还有待进一步美化。。。性能不详，只知道抑制器比较有特点[/size],[size=2]适合的才是最好的。用我们国产的吧，性价比更高，进口要20多万呢。[/size],[size=2]东曹做凝胶色谱出名，离子色谱还真没
2015年09月14日发布人：短头发
-
[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作，也查阅了不少相关资料，随着经验的积累，总结了一些经验和教训，想和大家讨论，希望大家积极参与
2011年12月08日发布人：一叶
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱，我们做了很多年，发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批，仅一次而已)的
2011年11月15日发布人：kswl870
-
那位专家/前辈有用过waters的凝胶色谱柱，请指教其使用注意事项。因为它们的价格太高了。
[free][size=2]miracle建议：先加入有关群组再提问会比较有针对性，参考下文。[/size]
[url=http
2010年12月15日发布人：zhaoazhao
-
外观做的确实还有待进一步美化。。。性能不详，只知道抑制器比较有特点[/size],[size=2]适合的才是最好的。用我们国产的吧，性价比更高，进口要20多万呢。有需要的朋友站内联系我啊[/size],[size=2]东曹做凝胶色谱出名， 离子色谱还真没
2014年12月16日发布人：那年花开
-
水溶性凝胶渗透色谱做完之后，压力有时变得很大，已经用不管是纯水还是无机盐溶液的都冲了两三天了，压力还是很大，请问各位资深人士，该怎么办才能降压呀？谢谢！,用的什么填料的柱子？葡聚糖和琼脂的柱子容易长微生物，用0.01-0.02％的可乐酮
2010年08月28日发布人：panpan3992@126.
-
凝胶过滤色谱与高效液相色谱的区别
这两个色谱在分离纯化多肽时有何优缺点？,凝胶过滤是通过分子量大小来进行分离的，跟HPLC用的柱子不一样，好像应该先过凝胶柱然后再上液相吧，我也是新手，最近也在分离纯化多肽，可以一起讨论哇,如果凝胶是通过
2013年06月22日发布人：冰@舟
-
分子量分别为804,965,1129,642的4重糖甙组分用哪种凝胶才能分得开？凝胶色谱,这么小的分子量，凝胶色谱能分开么？不过糖甙的话属于水溶性的吧，原理上sephadex一类的凝胶应该适用，选一根分子量范围适用的就行吧。不过貌似凝胶
2010年12月11日发布人：random2l
-
。处理方法看说明书或直接找电话给色谱柱厂家的工程师问问。,凝胶柱再生通常就是冲柱子~
找到个资料，希望能帮到你[url]http://www.henghuikeji.com/pdlistone/news/361095.html[/url
2011年05月21日发布人：zhaohuanrong30
-
我用的凝胶渗透色谱（GPC）的预柱堵了，我测的是聚乙烯醇（PVA），很可能是其堵了预柱子，请问有什么办法是预柱再生，我的柱子才买了两个月啊 ！！！！！！！,预柱就是保护柱子用的，堵了就换新的。,预柱里是什么填料,在不损伤填料的情况下
2010年11月06日发布人：leenovo234
