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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79
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的水可以冻干,冷冻干燥就OK!,怎么低温浓缩?蛋白?真空干燥?要是蛋白一般真空干燥就可以了,以我有限的经验,有样品浓缩仪,进口的三十多万,样品在旋蒸过程中会生成杂质,一般的旋蒸低温浓缩的非常慢,浓缩差不多才能冻干啊,现在查有有喷雾冻干设备
2011年09月03日发布人:shdxsd
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东西都不会,请多多帮忙!十分感谢!
听说国产的蛋白质预染marker效果都不是很理想,请问是这样吗?如果是买进口的 蛋白质预染marker都哪个公司的比较好,价格也相对比较便宜的?[/b][/color][/size],[size=2
2013年08月16日发布人:bamboo16
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Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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都不会,请多多帮忙!十分感谢!
听说国产的蛋白质预染marker效果都不是很理想,请问是这样吗?如果是买进口的 蛋白质预染marker都哪个公司的比较好,价格也相对比较便宜的?[/color][/size],[size=2
2013年12月02日发布人:tie8
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刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教各位大侠:
我作的SDS-PAGE
分离胶10%,浓缩胶5%
灌完分离胶后1h,灌浓缩胶,加梳子。放了20多分钟后,浓缩胶胶面回缩的十分严重,制成的加样孔只有正常的一半
2014年06月18日发布人:misswu61
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的大,另外想先用HI-TRAP的脱盐小柱或透析先脱盐再浓缩,这样分步做损失可能会小一点,有没有那位有更好的建议啊,急死我了,SOS[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]凝胶柱除盐效果就不
2014年06月21日发布人:天蝎座