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如果你们定容用滴管，大家说说，你们定容用滴管还是洗瓶？,还是滴管好用些，洗瓶不好控制@！,都可以，都是一种合理的手段，仅只是习惯吧了。
当然，洗瓶的要求比滴管要高些,老师说，滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了，用
2010年12月20日发布人：popshengu
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我们实验室新买了台QQQ-LC/MS，因为仪器比较灵敏，所以总担心污染仪器，现在正讨论它的进样瓶怎么洗！大家给点意见吧~谢谢了,我们一般都是先用清水冲洗 烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡 洗得应该算很干净了,进样瓶的洗法和做液相等其他是
2008年12月24日发布人：100sjl
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有没有用过MVR废水（主要是盐水）回收工艺的？里面的蒸汽压缩机使用的是进口还是国产的?,国产的
mvr只能处理不腐蚀性的介质，遇到腐蚀性的介质有点问题的,目前进口的多，价格很高。但是现在国产的也很好了，老外的东西目前也在做国产化
2015年05月06日发布人：莫莫莫
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我想问一下，洗瓶和洗胶塞用注射用水都是多少摄氏度的，另外，洗瓶后的注射用水直接拍掉了吗，还是怎么处理,洗瓶和洗胶塞用注射用水一般常温的就可以，用完的水可处理再回收利用的,洗瓶和洗胶塞用注射用水一般45-75摄氏度之间，洗瓶后的注射用水可以
2014年01月24日发布人：红旗渠
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近来样品量大增，几乎每天都要洗几百个样品瓶，还有瓶盖。我通常是用水和丙酮分别超声清洗。
不知道各位有没有好的办法可以清洗样品瓶的？,楼主，怎么样品瓶盖也要洗啊？,朋友，对于大量的瓶子，已经是不错的办法了。朋友常交流哈！！,有酒精也可以
2010年02月06日发布人：djecho1211
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话，还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人：zwybb
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等电点法从牛奶中提取酪蛋白为什么把温度控制在40℃,还有就是为什么先用乙醇洗后用乙醚洗？为什么,乙醇洗后用乙醚洗是为了脱去脂溶性物质，比如脂肪。
40℃就不清楚了。,但是乙醚也可以溶解脂肪啊？为什么先要用乙醇洗？,为了脱掉脂肪，我是这么
2015年04月15日发布人：读过书的
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶，用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的？,超声波洗，然后酸泡，,超声波洗，酸泡，再超声，冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡，再用自来水冲干净，然后用蒸馏水洗三遍．,相似相溶,酸泡，再超声，再洗
2014年07月30日发布人：风往尘香
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[size=2][color=Black]请教大家
western转膜之后，封闭之前要不要洗膜？还是转完之后直接放在封闭液里？这样的话转移缓冲液中的甲醇会不会有影响？
再有，封闭之后，上一抗之前要不要洗？
谢谢大家！[/color
2014年01月19日发布人：摆渡客
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[size=2]版友们，你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊？
甲醇，丙酮，乙醇，样品？
我这儿的GC - FID这几种都试过，进空针的是候，会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图，
色谱柱的那一个，是不进样品
2015年11月28日发布人：49888
