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欲分离细菌培养液中的蛋白33-38kd,想用超滤的方法分离其中的大分子蛋白(100-200kd),可否选择50kd的膜?
多谢!,[size=2][color=Black]
可以,进口的滤管,膜孔径的误差范围是30%[/color
2024年01月17日发布人:laughing妹
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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专业是制剂,还因为制剂的人员确实很需要我们讨论相关的问题,还有我还有不少年的制药实践。在那里,我还是受到比较好的欢迎。我感谢制剂版那些曾经给我支持和鼓励的人。
楼主从事医药工作共18年,比较擅长生物制药,对化学制药,天然药物也有一定的经历和浓厚的兴趣,对下游膜分离技术及纯化技术
2013年04月26日发布人:fsdd817
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*25cm),因为不知道蛋白的PI,所以不考虑离子交换。大家有好的建议吗,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
虽然不知道PI,但还是可以尝试用离子交换的吧。反正是尝试,先看一下分离
2013年06月04日发布人:BOSS2011
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[size=2][color=Black][b]有很多战友在关于包涵体蛋白的纯化以及透析复性这块存在很多疑问。我从事包涵体蛋白的纯化以及复性这块的时间比较长,有一些经验,希望能与大家一起分享、讨论。大家有什么问题和经验也可以提出来,共同
2013年04月11日发布人:ukonptp
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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我一直有个疑问,找了好多资料都没有找到明确的答案
为什么分子量高的蛋白用低浓度的分离胶,而分子量低的却用高浓度的分离胶,其机理是什么?
大孔胶和小孔胶的作用是什么?
其根本
2013年05月17日发布人:ssonglikihi
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[size=3][color=Black][b]一、SDS电泳
SDS-PAGE前两条Marker样品弥撒原因
我最近跑SDS-PAGE前两条Marker样品总是很弥撒,不知道是什么原因,我想问题出在胶上或电泳缓冲液,请高手指点!/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后
2013年11月16日发布人:fqswdzd
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我使用NI亲和层析可得到比较纯的蛋白单体和二聚体,二聚体大小为60KD,单体30KD,我们的目的蛋白为二聚体。请教分离蛋白单体和二聚体可以从哪些性质入手,采用什么方法(如考虑大小的区别,采用
2014年02月28日发布人:dodoit
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[size=2][color=Black][font=黑体]
小弟前两天做了外源蛋白的表达,我的蛋白是分泌型的,我把发酵培养液在tris缓冲液中透析24小时后,就上了亲和层析柱子,由于我表达的是人VEGF,和肝素有亲和力,所以选用肝素
2014年05月16日发布人:free