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本人刚接触液相色谱不久 弱弱问下安捷伦1120 是手动进样的 进样口怎样清洗???
还有用的国标GB/22388-2008(原料乳测三聚氰胺)标样峰的保留时间会随慢慢提前 是什么原因??
纯粹照国标步骤测奶粉中的三聚氰胺,样品老是有
2011年07月29日发布人:zoeyzyp
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到以前的84%.TTE减小到以前的G80%.以后在测试都很平行。就重新换了衬管,割掉进样口一段柱子,检测器端的柱子也割掉了一部分,清洗了喷嘴,还是没有改善。请教各位大侠还有是什么问题呢。[/size],[size=2]峰面积减小检查进样垫
2014年11月27日发布人:leifengta
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,则要把色谱柱好好活化下。,载气纯度没问题吧?什么载气?,载气纯度没问题吧?什么载气?,这个。。。近洋口,色谱柱,检测器脏了都有可能、。,进样口 清洗一下,进样垫换成低流失的,检测器也老化一下,检测器污染、电信号干扰都有可能。,内衬管该换了
所有
2011年12月28日发布人:xurongrong
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,清洗离子源,换机械泵油,清洗进样口等。维护结束,调谐正常,检查也未发现什么问题,还进了样品试了一下,做了个简单的样品,采样正常。
本周一,7890A-5975C就直接做样,几个样品都正常。
在6890N-5975C把原来的液体
2014年11月15日发布人:66小飞侠
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色谱图有杂质峰
最近在进样时,老出现杂质峰,清洗很多次就是除不去,直接搬动进样阀也会出现同样的情况,峰高时大时小,请教各位主要是什么问题来。,可能是进样口污染,用甲醇等清洗进样口。,是正峰还是负峰?负峰的话可能是进样压力波动。,流动
2011年11月24日发布人:Doctorcbw
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由 jemcookie 于 2010-6-4 14:25 编辑 [/i]],此为灵异事件,你看看是不是流动相被污染了,是乙腈吗?有可能乙腈不干净。
甲醇,水,进样口等,先清洗进样口,还有的话需要查流动相。,是Fischer的ACN,换了一瓶乙
2010年06月06日发布人:jemcookie
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离子源的污染比较大,另外对于进样口的玻璃棉也会有使其活性加强吧,我认为不稳定大多数是由于进样口引起的。,我们已经对进样口清洗过(钢刷刷),也换过衬管,效果不明显。难道如楼上所说,是玻璃棉的问题?,一般脏也是换玻璃棉先吧,建议做空白试剂和空针,然后分析
2011年07月26日发布人:tang1986gdfs
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污染,清洗2.进样柱失效,换柱3.检测器污染,清洗,我们用的是:SP6800/GC8900不知道是不是和你用的一样。
我么1、提高进样口、检测器、色谱柱温度2、更换进样隔垫;,看你的描述,像是信号线的联机问题,SP6800是鲁南的吧,鲁南的氢焰检测器是不行,TCD不错,上面的可能是检测
2013年05月13日发布人:=心晴=
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昨天开始不知道为什么走的样品峰会出现包峰,再重新走一次就没有,走的空白样也是如此,而且包峰出现的位置还差不多,下面有图附件。色谱柱,进样口都才清洗更换不久,真的不知道怎么弄了,跪求高手专家的解答!
另外 跪求可用于Win7 64位
2012年03月31日发布人:hw_1987
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降解),您可以将进样口清洗、硅烷化一下。具体的可以参考EPA525.2部分关于降解的说明。,您好,请问如何清洗进样口,我前不久刚换了衬管和进样垫,可以先用p,p'-DDT的单标进样看看是否是降解了,然后再进行下一步的操作。
2010年05月21日发布人:melody9566