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滤膜抽滤,然后再超声,进液相,现在就是说可以在抽滤完,不去超声,直接进液相,可以吗?[/color][/font][/size],超声和0.45μm微孔滤膜抽滤主要目的都是脱气,目前我的做法只过滤,不超声,[size=2][color
2011年11月24日发布人:水母
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如题,我进液相的样品酸性较强,直接进样对色谱柱有损害吗?(并非流动相)
若用碱调其PH是否可以,朋友应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组
2010年05月10日发布人:jingjingliu
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可以进液相吗,请问什么是溶剂效应?
还有正相色谱常用的色谱柱有哪些?,溶剂效应简单的说就是溶剂的极性远小于流动相的极性导致峰形异常。正相色谱常用的色谱柱有硅胶柱,氨基柱,氰基柱。,二氯甲烷可以进液相的,请教楼上,在什么条件下可以进液相呢?我说的C18柱子,ACN:Water=1:1可以
2011年12月14日发布人:yuzitwo
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,没事的,用洗液多冲会,在反冲,最后别接检测器,就是把柱子下口打开用烧杯接就行
请参考这几个帖子。
有气泡泵进液相内,气泡到底有没有进柱子呀
[url]http://bbs.antpedia.com
2013年06月27日发布人:空白照片
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
[/font][/color]
样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
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一台自动进样的液相仪器 四元泵 发现D管道里有一大个气泡 只要用D管道的流动相 就导致压力增大 最终报警 不知道大侠们有没有啥办法能把管道里的气泡排掉啊,自己先顶顶 着急死了 如何排呢,把D通道设置成100%然后大流速脱气!,有气泡通常会
2010年12月27日发布人:claire613
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),在此,我想请教有经验的人,你么你一般上样浓度有要求吗?浓度大会有什么影响?,是手动进样器?还是进样针?
楼主这个问题应该发到“液相色谱”群组会比较适合。,进液相的东西浓度都不会大!4ug/ul相当于4mg/ml,是HPLC的一般进样
2011年04月09日发布人:gys_706
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[size=3] 六通阀进样器是高效液相色谱系统中最理想的进样器,它是由圆形密封垫(转子)和固定底座(定子)组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器最为通用,各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。[/size
2014年05月29日发布人:sacred
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]液相图谱中定时出倒峰是什么原因?
大家有没有遇到过这种情况啊?求助!
1、以前做的样品没问题,现在同一个样品进液相在15-20分钟都会出现倒峰,新配的样品也有,而且每针倒
2011年11月18日发布人:六个梦
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,甲醇也可以冲,用甲醇替换,丙酮与甲醇的极性参数都是5.1,应该很容易替换,乙腈5.8,也可以,丙酮可以进液相的吧?,丙酮应该对苯基柱影响不大。,[quote]原帖由 [i]ruiqiu[/i] 于 2010-8-7 17:10 发表 [url
2013年06月25日发布人:ruiqiu