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不到。也就是说不是仪器的问题,而是电脑问题。软件诊断为“没有发现有效的IP配置”。 我之前是用动态IP,现改为固定IP,无效。 于是上google查询,问“无有效IP怎么办?”,看到各种各样的回答。发现其中有一种方法就是用“本地连接修复器”最为简洁。于是下载下来。打开进行了一次修复。 重启电
2015年03月02日发布人:风往尘香
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各位同行和同学们,谁有最新的国内外的生物修复技术的应用实例,帮忙给发个连接,小女子在准备一个论文,希望大家帮忙提供下材料。受条件所限,现在知网神马的都没法打开。。。。so。。。求助各位啦。,我在沈阳大学科学技术研究中心/区域污染环境教育部
2013年04月21日发布人:XXXX111
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大家好,我先用pcr扩增出我的目的基因,我用玻璃奶回收的目的产物,之后用PMD18-T载体16度连接过夜转化到, 但是连接着做了四次板上一个菌也没长,最后一次我做了6个转化,连接酶、载体和感受态细胞
2015年02月16日发布人:cwcwcww
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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1. 细胞爬片可以用 含 叠氮钠PBS液保存.但不知道具体浓度,请告知.多谢!!
加在液体中作为防腐剂的叠氮钠浓度一般为0.04--0.08%。但是我建议对于细胞爬片,还是尽量快的进行处理,以防不必要的问题![/color][/size
2012年04月26日发布人:一叶
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[size=2]大家有没有碰到过液相A泵连接B泵不连接的现象[/size],[size=2]没试过,a泵和b泵分开两个模块的?[/size],[size=2]没遇到过,我们的是一个模块控制的[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:45778
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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[size=2][color=Black][font=黑体]大家有没有碰到过液相A泵连接B泵不连接的现象?[/font][/color][/size],[size=2]没试过,a泵和b泵分开两个模块的?[/size],[size=2]没
2016年02月23日发布人:laughing妹
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因公司的液相色谱仪挪了个位置,现在工作站与仪器之间无法建立连接,把各部分电源和工作站开启后总提示“无法初始化与仪器的连接”,在没动之前还可以用,现在我觉得应该是弄动了电脑与仪器之间的哪根传输线,可就是不知道怎么搞好,烦请各位专家
2013年06月27日发布人:sevenmagicyl
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大家谈谈连接MS的GC有什么特殊的要求?谢谢!,貌似没啥要求吧,GC的柱子固定液流失要小,我也是刚刚在化学分析手册上看到关于这个问题的
但是这个也只是对附件的要求啊,仪器硬件本身有没有什么要求,我们公司现有的GC我只知道不能连接MS
2010年05月04日发布人:xiaoweiwe121