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酶标仪测评药物吸光度是否可行?如何操作?另外还有其他什么方法?,我以为是紫外吸收呢。那肯定用紫外光谱仪吧。,波长范围200-900,单纯紫外光谱仪应该不行吧?有个老师说可以用酶标仪测吸光度,但不知道具体方法。,紫外的话需要有紫外吸收
2016年01月20日发布人:燕子@
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现在在荧光酶标仪上摸索4-MU的荧光激发和发射波长
不知道哪里设置的问题 还是哪里操作的问题
在选定300nm的激发波长时进行发射波长的扫描时 空白孔和溶剂孔(乙腈)也有吸收峰
请问做过荧光的大神 这是怎么回事 看溶剂孔的强度
2013年06月02日发布人:mr.henry
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BCA试剂盒测蛋白质浓度,用酶标仪,请问怎样根据标准曲线计算[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们实验室有个专门的
2013年10月09日发布人:free
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请问用BCA法蛋白定量的步骤(用酶标仪)[/color][/size],[size=2][color=Black]1. 根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1
2014年06月28日发布人:luoliqiong
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今天用考马斯亮蓝定量蛋白质,因为以前用酶标仪没有595nm的,所以今天特意用紫外分光光度计测了,595nm,0.7几,又换570测了0.6几,又换630测得0.8几;结果我又把一样的样本用96
2014年06月09日发布人:seagate
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想通过谢乐公式计算Ni晶粒尺寸,2倍衍射角范围是30°-100°,分别在44°、51°、76°、92°、98°出现了明显衍射峰,计算时一般选择44°和51°两者通过谢乐公式计算晶粒大小求平均值
疑问是为什么要选择小角度的衍射峰进行计算呢
2011年05月25日发布人:bin
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年12月02日发布人:大花猫bb
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年08月17日发布人:p1900
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如何用谢乐公式计算粒径,计算粒径的方法交流。,虽然看不懂 但还是下载了看看,下来看看,一直想自己学会用,谢谢楼主分享!,谢过!!!,好东西,学习一下!,谢谢分享!,emo_20.gif emo_20.gif emo_20.gif,学习,学习!,谢谢分享!,谢谢分享!
2015年09月04日发布人:vbnm
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[size=3][b]酶标仪简介:[/b]
酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定
2017年09月18日发布人:release