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离心要算好转速,不同的离心半径需要的转速不同。
分层后淋巴细胞不会形成白色沉淀,而是在分界面上方形成一条透明带,这个带子里就是您要的细胞。[/color][/size],[size=2][color
2012年08月24日发布人:fei1226com
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装,盖子是塑料的。A/B两液的有效期为2个月。
费林试剂使用时,将A/B两液等体积混合,现配现用。,一般普通的试剂就用透明的带胶头滴管的那种试剂瓶 怕光的用棕色的
2010年11月08日发布人:奶苶
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染色,溴酚蓝所在部位有一条宽宽的带,透明,似乎未染上色,其余地方均匀蓝色,但未见条带,请问这是怎么回事。
原来怀疑蛋白标本有问题,但是重新测了一下浓度,基本上都在1-2微克/微升,蛋白Marker也看不到应有的条带,配胶用的40%(37.5
2014年03月17日发布人:standbyme
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有没有能够耐高温的表面活性剂?能够耐300度左右的,透明或者是带其它颜色的无所谓。谢谢,如果能提供生产厂家最好了,谢谢,估计没有吧。表面活性剂绝大部分都是有机物,耐不了这么高的温度的。,应该有吧,据了解是有的,但是就是不知道是什么具体的
2014年02月08日发布人:nmn
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这是我们家用压井水,压出来的时候是澄清的,可过不了多久就变成砖红色浑浊(又有点带黄色),另外,我用透明塑料瓶装起放了一两天后就沉淀了下来,液体变成澄清的了!请大家帮我分析一下会是什么物质啊?对人有害不?(我的想法是可能某种金属物质见光
2011年08月16日发布人:命运--ses
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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[size=2][color=Black]
1,我孵了一抗以后, 在大约目的带的位置,膜变透明了,是什么原因啊?二抗以后更明显,就像煮熟了一样
2,X光胶片和有荧光的的膜一起放在盒子里就曝光了, 原理是什么呢?难道有X光,还是加了
2014年06月17日发布人:applebook=213