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进行过多种药物的生物样品测定,都出现过这种情况。样品处理之后复溶(用流动相复溶)于进样室放置,过夜自动进样(如晚上6点上样,第二天早上6点进样),峰型就会变丑。以前我们的解决办法就是通宵进样,每隔几个小时才上样。请问,有什么办法可以解决
2009年12月11日发布人:lingzi374272
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,在DMF中有溶解性,我也做了类似的反应,会形成无色的晶体,是DCU吗?
反应溶剂也是DMF,DCU常温下在DMF中溶解度很小,会析出白色固体。我车间投1000公斤DMF,31公斤DCC都会析出固体。,成酯时间比较长,有时要通宵反应才会出固体,很简单他们都溶到DMF中去了。,DCU在一般的溶剂中溶解度很小的,缩合反
2014年02月06日发布人:nmn
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外周血来源内皮细胞,得先用human fibronectin包被培养板。但是昨晚我看了个通宵,把园子里关于FN包被培养板的帖子大致浏览了一遍,反而越看越糊涂了——几乎就是百家争鸣的局面:
从稀释融解开始,有人说不能用三蒸水,要用制药用的纯水
2021年01月27日发布人:33号
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1、刚进大学的时,第一个晚上和几个宿舍的哥们通宵扯淡,有一哥们说自己是从张家界来的,说他们那有个沈从文,我非常有文化的说,"啊,沈从文,就是那个写围城的",他说"对对对,就是他。"
我很开心,觉得自己真是有文化造诣.我们接着
2010年11月18日发布人:我是谁
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溶液状态我不知道文献中为什么要做沸水浴100小时,也许样品很稳定,要用长时间来破坏,我觉得没有不必要,做12或者24小时就可以,可以找人通宵看着,所谓100小时一般是连续的,这说明你的东西很稳定啊,可以在固液间互转,比如:PEG4000一类的,虽然状态发生变化,但是
2011年02月18日发布人:houfenzheng
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发光液 1;1 总体积2毫升, 条带能出来,而且比较明显 没有杂带 ,但是,这些荧光一下子 大概30秒就基本上没了 , 这个究竟是为什么啊?每次我都暴不出来 ,能做出来暴不出来 太郁闷了 我昨天做了一个通宵 还是这个结果 我好着急啊
2014年06月11日发布人:koook5695
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DSQ,昨天做了一天的实验,还熬了通宵,待我把质谱真空度抽至50mTorr时,然后检漏,结果根本就没有离子出来,观察不到空气和水的质谱图。请各位专家给我分析分析!,是不是在调谐过程中没有打开调谐液? 可能会出现这种情况.,感觉仪器出问题啦
2009年08月27日发布人:weiguohuang
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2012-1-28 14:28 编辑 [/i]],泵的准确度和流量稳定性还可以,那就还可以用,只是要小心了。
如果仪器不是经常在无人值守情况下使用,应该没太大关系,万一漏液也能及时处理;如果仪器配有自动进样器,经常是通宵达旦地在无人值守情况下使用,那最好
2012年01月30日发布人:dxkuii
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我是通宵做实验的,在清晨用换乙腈冲的时候,在调流速递增的过程中,不小心将流速调到了 04ml/min,柱圧很快超过了最高值,泵立刻停了,后来我又重新调回1ml/min, 请问我的柱子会因为这样而坏了吗?柱效会因此而降低吗?请问各位有没有
2009年05月27日发布人:饮食男女
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1.熟人面前说个不停,生人面前一言不发。2.为了不熬夜,不如就通宵。3.不问问题,只查Google和baidu。4.对一切事物充满好奇,但除了课本和作业。5.欢制定周密的个人计划,然后不执行。6.经常早饭中饭并在一起吃。7.永远不知道自己
2011年07月11日发布人:黑夜传说