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1.83,浓度大概2.5ug/ul,用ployA加尾法做逆转录(也是traka的试剂盒 D035A),加尾和逆转录的过程是在一起的,没有加任何的特异引物,试剂盒有通用的逆转录引物,逆转录完成后就用染料法做定量,待测的microRNA用特异性
2015年11月07日发布人:dotaaa
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我采用的茎环序列是:5' GTCGTATCCAGTGCGTGTCGTGGAGTCGGCAATTGCACTGGATACGAC3'
pcr通用下游引物: 5' CAGTGCGTGTCGTGGAGT 3'输入hsa-mir-224序列及茎环
2016年01月05日发布人:PCR
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,引物是新定的。。。两张图都是最后两个带是ITS的~
我下面应该怎么办啊?
求高手啊!!![/size],[size=2]是不是你的引物有问题啊,是通用引物吗?我刚做完,条带很亮的[/size],[size=2]
有可能是引物的问题
2014年08月30日发布人:standbyme
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文献,学习一下。不是很懂的时候,可以多跟测序公司的技术支持聊聊,多咨询一下慢慢的就知道啦。[/size],[size=2]
对细菌而言一般用通用引物扩增出16sRNA,再测序比对。[/size],[size=2]引物不需要自己设计
2016年02月16日发布人:子衿青青
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碱基,也可以测序获得,如果反向不够长的话,可以设计通用引物测序,可以得到完整的序列。
最主要的区别是:直接测序是测你总的PCR产物,是总的情况的反应,不能看出一些量少的东西。但是克隆测序,一个克隆只是你PCR产物中的一条连。就是你克隆进去
2023年02月24日发布人:H2O
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T载的通用引物进行高通量测序是否可行呢?,你DNA片段大约多少?几千?还是几百万?
测了对你帮助大不大?预算多少?,可以测啊 问题是你测序了是干什么用的? 500-1000肯定要打断的 现在的高通量测不了这么长的片段,大概有几百个
2015年10月25日发布人:qinqinai
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+GAATTC+ATG......(后边是目的基因片段),将表达载体用同样得酶双酶切后连接进去,测序序列正确,没有突变,表达前也提取了菌得染色体用通用引物进行扩增,PCR结果也证实目的片段已经整合进酵母基因组中,小弟现在不知
2014年05月12日发布人:yysr238
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)。 Nobar-805R(GACTACHVGGGTATCTAATCC)。大家觉得我的引物有问题嘛?是不是应该用乳酸菌的通用引物呢?,个人感觉引物问题不大,乳酸菌用常见的通用引物就可以鉴定。极可能是筛选条件有问题,不利于乳酸菌生长。nslab一般是
2015年10月16日发布人:大球球
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文献,学习一下。不是很懂的时候,可以多跟测序公司的技术支持聊聊,多咨询一下慢慢的就知道啦。[/size],[size=2]对细菌而言一般用通用引物扩增出16sRNA,再测序比对。
[/size],[size=2]引物不需要自己设计
2016年01月14日发布人:leifengta
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最近将目的片段连到pmd 18-t 中,酶切鉴定插入片段正确,将菌液送至北京六合华大测序,通用引物测序,那边发来信件:样品检测合格,正常测序,测序结果无信号,原因是电泳浓度太低,请重新制备样品
2015年03月17日发布人:131415