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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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大家好,我是一个刚学会用gc的同学,最近我做六六六的时候,怎么和溶剂峰重叠了呢,用的石油醚,而且出峰时间很早,大概也就2min左右,希望各位高手指点下![qq]284828002[/qq],会不会是你的柱温比较高呀 适当降低下柱温或程序
2011年04月16日发布人:zhuwenlong
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有时候也这么做,没有出过什么问题[/size],[size=2]
我也想知道是否破坏培养基[/size],[size=2]
我经常这么做,应该没有问题的。[/size],[size=2]
短期内没问题,不知道长时间会不会[/size
2014年10月11日发布人:mogu
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由 miracle 于 2010-3-12 17:36 编辑 [/i]],偶也看到了,持续时间有一个多小时,现在还在继续。很清楚,很漂亮。没有任何遮挡,隔着两层玻璃看得很享受。日偏食。,北京五环上的路灯居然都打开了。
老弟,北京拍到这样,很难得的雷
2011年08月11日发布人:snwxf
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如题 帮帮忙吧,试着降低流速看怎么样,调节流动相有机相和水相比例或者调节流速,HPLC保留时间主要跟流动相有关,对于常用的反相C18柱,流动相极性越小,保留时间越短,流动相极性越大,保留时间越 长
最好看一下色谱方面的分析书籍
2011年06月18日发布人:romanini
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[size=3][color=Black][b]
我养的帖壁细胞耐药株,细胞极其娇贵非常不好养,我复苏细胞采用1000r/min,离心10分钟,是不是有点时间长转速太大啊,细胞状态一直非常不好也找不出原因[/b][/color
2012年05月30日发布人:lgm
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙
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各位战友好
目前在做油酸的高效液相方法建立,可是选定的色谱条件下保留时间极其不稳定,同样的样品,两针之间差别都较大(前后进4针,用时大约2 h,保留时间由6.539变到5.868 min),请教有做过的吗,请高人来给分析下,先行谢过
2010年05月01日发布人:zhangleijin
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我用甲醇和水作流动相,测量样品MMA含量,温度仪器控制在27度,采取自动进样的方法测量。
开始测MMA不同浓度标样时候,出峰的时间是9min,设置的测量时间是15min,每次进样间隔2Min,其他成分也都能在15Min出峰。
因为我
2010年08月27日发布人:cyp256
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在称量瓶上盖一张纸遮挡铁锈,如果测定油类的水分要严格按照标准操作,控制好温度和时间,否则质量也会增加。,极有可能是放在干燥器中冷却的时候出现的问题,你的干燥器里面的干燥剂要换换了。,我也遇上了这种情况,是肥料样子,估计和样品里成分有关吧
2013年06月12日发布人:孤独的渔夫