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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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我们公司用的为 磁翻板液位计 但是长时间用起来总是不准 取出浮子后发现上面带铁屑 远传与现场经常不符 我们用的是丹东通博的 怎么能让液位计不常卡住那 远传与现场不符怎么调试 有知道的大哥吧,好像用厂家提供的磁铁走一下就好
2013年08月21日发布人:冰@舟
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药品生产质量管理群8422175规范上面对物料平衡是这样解释的?物料平衡:产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理论产量或理论用量之间的比较,并考虑可允许的偏差范围。
如何理解这个理论产量和理论用量那?——比如我投料100万片
2015年12月22日发布人:青青草
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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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液相之所以可以定量测定主要利用峰面积。那如果含量很高的化合物在设定波长下吸收很低那峰面积就很小,这样计算出来的含量还准确吗?,LC准确定量必需要有标准物质作为参照,即必需知道单位峰面积对应的该物质质量为多少。吸收小的物质检出限差而已
2012年03月23日发布人:雨辰7165
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那边风景独好,请欣赏!,:)
碧绿得冒油!,照片不错啊!
68.GIF,嗯,还真是不错!
ant_81.GIF ant_81.GIF
如果镜头再向上抬一点,天空更多一点,视角可能会更好一些,当然,只是个人感觉,不一定对哦!
[[i] 本帖
2011年02月26日发布人:robertcams
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最近我们这的TGA和DSC 开机时风扇那声音很大,很异常,但能继续操作和实验。 你们那边有这种情况吗?,正想购买这方面的一起,一起学习一下!,仪器型号是什么呢?,是不是脏了,风阻太大了?,或者是风扇轴磨损厉害了,仪器几年了?,根据用台式
2010年02月03日发布人:bin
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一个无机样(溶胶凝胶燃烧制得)的热分析曲线,之前没做过热分析,没想到曲线这么奇怪。大失重那没出现吸、放热峰。(由于使用的是金属硝酸盐,可能有残留硝酸根,和燃料未充分的残余炭),怎么不把峰标记一下 一般来说 TG和DSC的 变化峰是一致
2015年11月10日发布人:大大
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求大神讲解呀,看了一些帖子还有教科书,仍旧是晕晕的。我有三个因素,想做四因素三水平的正交表,那么空列的那列水平该怎么写呢?是都写上零么?在做实验的时候是就不用管它按三因素做即可么?,三个因素,就做三因素三水平的或者三因素四水平,就三个因素
2015年10月16日发布人:倾尽温柔
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很多药物残留的检测要求为不得检出,那怎么样算是未检出呢?是低于方法的检出限吗?如果国标中方法的检出限为1ppb,但是我们实验室实际操作中1ppb时信躁比有100。那我们检出0.5ppb,算是检出还是未检出呢,算是合格还是不合格呢
2013年07月26日发布人:莫莫莫