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我用氢化铝锂还原的,但是,我点板发现目标产物点很小,而原点上方似乎有大极性的点没爬起来,我认为是羰基还原到醇停住了。我已经用了6个当量的LAH了,THF作溶剂,回流5 h了,不知哪里不恰当?不知道还有什么方便的好用的方法实现酰胺的羰基还原
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
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(vs)
不知道你的化合物是啥呀,酰胺的羰基吸收大概在1650-1680间,应该是酮,1686明显羰基峰,羰基一般强峰出现,此处比较弱,可能含量较小。
红外一般不太准,应该有液相,核磁等辅助判断,1686明显羰基峰,羰基一般强峰出现
2012年01月15日发布人:mudanna1
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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谷氨酰胺在细胞代谢过程中起重要作用,合成培养基中都要添加,由于谷氨酰胺在溶液中很不稳定容易降解,4℃下放置7天即可分解约50%,所以都是在使用前添加
配制好的培养液(含谷氨酰胺)在4℃放置2周以上时,要重新加入原来量的谷氨酰胺,故需
2012年02月04日发布人:ritou1985
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181
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换的话出的位置与你的结构有关系的,10以内的都有可能的哦,酰胺上的活泼氢会出峰的,出峰的位置在高化学位移处(由于酰胺上羰基的作用)。
一般大于6.,建议你查查书吧。将光盘解析的书上都有的。,重水交换,活泼氢一般是没了的。,可能会出现一个宽
2011年12月05日发布人:semxuxu
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最近在做一个五元环内酰胺的羰基还原,想把羰基还原成羟基,请问用什么还原剂啊,有哪位大神指点一下?谢谢,最后羟基要脱去得到烯键,这个我做过类似的,THF做溶剂,四氢铝锂低温加,后室温搅拌监控,我的结构简单,室温就可以,如果不可以的话,稍微
2014年05月14日发布人:happydream
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理论上羰基有很强的吸收,在所在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]谱图中都是最强峰或与最强峰相当的吸收峰,不过最近做的一个红外谱图中得到
2010年12月16日发布人:dxkuii
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑