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【分享】郑虎主编《药物化学》第六版课件,附名校试题!
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2022年01月22日发布人:chongwenmen
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有没有人做过菲的吸附实验
我做的过程中,空白样的浓度总是降低很多,想知道是这个是挥发的影响吗?我用的具塞的锥形瓶做的,然后包封口膜包了很多圈,自认为包的很紧。但是两天的时间有的空白样浓度还是了30%。
我做的时候因为老师说不用加生
2013年04月24日发布人:读过书的
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需要用人脐静脉内皮细胞做心血管方面的实验,在选择细胞时纠结了好久,原代细胞普遍反映难养,而且只能传几代而已。买细胞株的话有三种,HUVEC-C,HUVEC-CS,EAHY926:HUVEC-C在培养时要添加生
2015年12月11日发布人:ending
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%血清封闭30min,PBS洗,加一抗37℃孵育2小时,PBS洗2×2min
加生物素化二抗37℃孵育30min,PBS洗2×2min,SABC-FITC染色30min,PBS洗2×2min,DAPI染色5min
PBS洗2×2min
2015年02月24日发布人:misswu61
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[size=2][font=Impact]最近在养牙鲆胚胎细胞系,用DMEM/F-12培养基,20%的胎牛血清,加双抗,24度培养箱中密闭培养。细胞刚从别的实验室借过来,培养条件就是按照给细胞的老师说的,唯一不一样的就是没有加生
2015年02月23日发布人:伊莎贝拉
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。KCl染色后把胶切下,最好马上取免疫兔子,放-20也行,估计半年没啥问题。
3。切下的新鲜胶条不用和免疫佐剂混合,因为丙稀胶可以起到和佐剂一样的作用。用组织研磨器冰浴研磨,加生理盐水,最好是能用5号注射针头过一过,保证胶可以研磨均匀
2014年05月20日发布人:@STAR@
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存,所以得养好。大哥大姐,现在有有什么好的办法补救下?急中......[/color][/size],[size=2][color=Black]
没什么的~~只要当时没有掉消化液是直接加生长液终止消化的就没什么关系哈~~~对细胞没有很大的
2012年01月07日发布人:bongte
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人脐带静脉内皮细胞确实比较难培养的,细胞密度低是其中的一个原因,但是我觉得还是细胞本身不太好养,而且在不加生长因子的时候只能传两代左右,所以我们一般传了一代就用了。[/color][/size
2012年11月03日发布人:wmp1234
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标准胎牛血清,没加任何生长因子,用的是含20%FCS的M199,。我猜想是不是血清和没加生长因子的原因,但是有很多文献上也是这样的,我想问一下,有没有人和我一样条件下培养出来呀?急呀[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月15日发布人:any333
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方案 要怎么给你呢》?,不知道你废酸中的有机物都是些什么,我们做过50%浓度硫酸废液,COD3.5万,处理后COD1000ppm左右,处理后的废酸可以套用于生产工艺。,加生石灰中和的话,可以配套碱一硫酸生产装置,用中和后的硫酸钙生产硫酸
2015年03月19日发布人:不化妆的lay