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实验室有一台高效液相,平时也是按操作规章使用,色谱柱还是经常堵,往往大部分时间用于冲柱子。运气好能压力能降下去。我都快疯了,望大虾指个明路。偶在此先谢了。
泵的型号:LC-20AT
生产厂家:岛津
柱子:C18
2009年11月29日发布人:JJSIE--NNE
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新手上路!请问各位前辈:我养的是RPMI-8226细胞,是悬浮细胞,从外面购进后一直生长缓慢,之前在塑料培养瓶里培养,细胞部分抱团生长。后来听说玻璃培养瓶好,就换瓶了,结果从7月5号到7
2012年07月26日发布人:summerxx
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[size=2]《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会会议在京召开
国家药典委员会于2013年3月27日至3月28日在北京召开了《中国药典》2015年版三部细菌制品专题讨论会议。细菌专业委员会委员、中检院有关专家、部分
2014年10月07日发布人:园丁##
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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是问题。,真真是好便宜啊………这还让我们怎么活……,这个收费相对合理点,只是一部分,全部的太多了,不好整,谢谢 厚脸皮求全套的.....,等我明天看看,给你发过来,万分感谢.... 正在游说老板同意对外收费检测~~~,这个还是有点儿便宜,不过用GC,LC做的价格还行,恩,很多分光的都很便宜,
2015年04月01日发布人:小黄
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是问题。,真真是好便宜啊………这还让我们怎么活……,这个收费相对合理点,只是一部分,全部的太多了,不好整,谢谢 厚脸皮求全套的.....,等我明天看看,给你发过来,万分感谢.... 正在游说老板同意对外收费检测~~~,恩,很多分光的都很便宜,这个还是有点儿便宜,不过用GC,LC做的价格还行,
2016年04月05日发布人:小黄
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我的课题现在预期就是正丁醇部分了,但是听很多前辈说这个部分虽然出新率高,但是并不是很好做,原因是什么呢?哪位大侠可以指点一二不?我们实验室的仪器设备并不是很好,请问这个部分的分离对于仪器或者材料的要求有哪些啊?哪位分过的可否传授一些经验
2011年10月13日发布人:redwang8181
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都说DSC测淀粉糊化温度热晗什么的,那我的是小麦面粉,里面也含有其他东西 如蛋白脂肪,虽然大部分是淀粉,可以用DSC才测吗?测得结果可以说是淀粉糊化温度什么的吗?求交流,我是看到了这两篇文献中 一个是 两种磨粉方式磨的小麦粉,一个是微波
2015年10月19日发布人:明灰灰
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我跑的SDS-PAGE,考染出来上半部分的蛋白条带还可以,但下半部分的条带就有些弥散,不知为什么?是我的蛋白降解了,还是分离胶聚合得不均匀呢?
另外,我的浓缩胶一直聚合得不好,在电泳时
2013年04月26日发布人:abc816
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LH-20样品过滤
用LH-20粗分正丁醇部分后,得到一组分准备再用LH-20分,之前粗分的时候过滤直接用的滤纸,但是最后柱头有污染的现象(不知道是过滤的原因还是我当时上样量大了的原因),那我是不是应该用0.2或者0.45μm的滤膜
2021年02月22日发布人:wangzhicui