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],[size=2][color=Black]抗体问题排在第一,抗体的特异性,一抗二抗的比例,这些都需要摸索条件。
蛋白电泳第二,胶的配置,由于APS的失效,tris-Hcl PH不准,丙烯酰胺的氧化(以上问题一般都是配置时间较久以后)导致
2013年10月21日发布人:nut6694
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不知道各位的MS有没有配置不间断电源(UPS)呢?当时购买的时候仪器配置了一台稳压电源!,单位没有突然断电的情况的话,UPS没有啥大用。,有比没有好,稳压电源与UPS有区别,最好搞一个UPS,因为万一断电对仪器伤害是巨大的!,哎 我们这里
2015年08月06日发布人:iop
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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[size=2][color=Black][b][求助]如何配置不同葡萄糖浓度培养基?
小的初学,想做血管内皮细胞方面的实验,目前使用的培养基是普通高糖DMEM,打算用不同葡萄糖浓度处理细胞,但是不知道如何配置...问题如下
2012年01月07日发布人:四福晋
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],[size=2]冻存液首先关键在于冷冻保护剂,一般常用DMSO此类渗透性保护剂,一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份的DMSO混合而成,现配现用或配置后放入普通冰箱冰盒内冷冻保存,使用前于室温水浴融化。关键在于DMSO的终浓度为10%,对于
2015年06月10日发布人:windboy
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也不太适合。还要将PH值调到7.4左右。[/size],[size=2]你可以根据你用胶原酶的目的来配置。如果你是用来消化组织的话你可以用pbs和培养液来配置。一般胶原酶比较合适的ph值在7.3-7.7都可以。浓度你可以配成0.025
2015年08月11日发布人:子衿青青
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什么区别么??[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]冻存液首先关键在于冷冻保护剂,一般常用DMSO此类渗透性保护剂,一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份的DMSO混合而成,现配现用或配置后放入普通
2012年11月03日发布人:cj_mondy
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请教各位大侠,实验室清洗容器用的王水怎么配置,稀王水又是多少浓度呀,除此之外还有什么常用的清洗溶液,怎么配置呀。新手上路,比较弱智的问题,谢谢,一般洗涤玻璃仪器的方法有:
(1)水洗
在玻璃仪器中加入少量自来水并选用合适的毛刷
2012年06月25日发布人:五谷为养
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[size=2][color=Black][b]我是细胞培养的新手,这一段时间我配置1640液时遇到一个奇怪的现象,我用的是Gibco公司的1640粉,在配好后过滤除菌以后如果直接放在37度恒温箱中就很好,但如果放在-20度保存以后,在
2012年10月27日发布人:tie8
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我要用苯酚硫酸法测枸杞子里的多糖含量,可是不知道5%的苯酚溶液如何配置,
分析纯的苯酚溶液用之前必须要重新蒸馏一下么?谢谢……,用新买的苯酚直接配就可以了。如果苯酚经过很长时间会变红,这时需要重蒸。
配置方法:将装有苯酚的试剂瓶放在
2012年02月17日发布人:shui__lian