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,就是一个乙二胺合一个马来酸酐?,这个应该是能反应的,这就是个酰基化反应呀,伯胺和仲胺都可以与酸酐等酰基化试剂反应的,关键是有很多副反应,常见的产物是单取代的和乙二胺接两个马来酸酐的结构,这种的没见过有人合成过,不知道怎么尝试,我做过类似
2014年06月09日发布人:iop
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虫友好,请教一下,傅克酰基化,如何避免上两个酰基呢?我的底物是空间对称的,有2个位置可以上,但我想控制条件上一个酰基,用的是三氯化铝,希望赐教。,温度控制低一点,滴加速度慢一点。,选择一个合适的温度,想上第二个不容易。你控制好酰氯的量
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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知道了,我们做了好多用二氯甲烷作溶剂的FK酰基化反应,温度都是三十来度的样子,当然回流也行,反应更快了,,氯仿肯定也没问题,,其他的没用过,二硫化碳、1,2-二氯乙烷、石油醚都行,加热至回流都没问题,如果你采用酰氯做酰化试剂的话,主要是看你
2014年03月10日发布人:jiankufanhan
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书上都写得格式试剂会发生在三位的呀,不解~~跪求大神指点!三位上大家都怎么做的啊,乙酰氯 容易上N位吧,吲哚3位酰化是很容易啊,就是用傅克酰基化的条件就好啊。DCM/AlCl3就可以吧。,请问 AlCl3,吲哚以及乙酰氯的摩尔比是多少,AlCl3(3eq), 乙酰氯1.1eq,加入顺序有影响吗
2014年07月09日发布人:风往尘香
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要加吡啶,一是催化,而是作为缚酸剂,中和产生的盐酸。
要多看看书啊,当看到通法两个字时我就不淡定了。
有机合成无通法一说。
楼上已经说得很好了,我也不想补充啥了。
好好学习吧,问问题要想好再问,不要随口乱问。,那个条件不会是傅克酰基化反应吧?那不
2011年04月11日发布人:suosuosky
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各位有机版的大神,最近在做一个4-溴丁酰氯对聚苯乙烯的付克酰基化,三氯化铝,二氯乙烷,冰浴到室温的反应。
问题就是端基溴总是参与反应,使得聚合物发生交联。
我知道,这个在小分子合成,这不是什么问题,但是到聚合物的时候,有百分之一的溴
2014年05月30日发布人:teddy
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最近在做一个苯酚类的酰基化 用三氟乙酸和乌洛托品 为原料与溶剂,反应结束后用盐酸水解,但是发现有很多不溶的胶装(油状)生成,感觉是没水解的东东,得到的产率很低大约就25%。想请教一下做过这方面的同学,大家的产率怎么样,是不是我水解的酸度
2014年03月09日发布人:teddy
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作为傅克酰基化反应催化剂的无水氯化铝可以和酰氯中的羰基络合,那无水氯化锌可以和羰基络合吗?,可以,反应的机理是相同的。,可以。只是活性不如氯化铝。,机理是一样的 活性低一些,氯化铝比较常用 是较好的催化剂
2014年06月05日发布人:happydream
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直接用苯乙烯做傅克烷基化或酰基化反应,双键能否保持稳定,一般在什么位置发生取代,应该可以的,一般在对位,苯乙烯也是可以作为烷基化试剂的,没问题的一般在对位和邻位,但是对位多一点,有些邻位会重排到对位,可以的烷基和酰基正离子容易进攻富含电子的苯环
2014年02月13日发布人:vbnm
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各位朋友好:
近来做乙酸酐与芘的傅克酰基化反应合成乙酰芘,副产物中存在乙酸,但是采用如下程序并没有出现乙酸的峰,(气化温度 250℃,柱温升温程序为 180℃保持2 mim,10℃/min 升温至260℃,保持5min, 10
2012年06月17日发布人:panaixia