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蛋白质可以用流式 酶免 免疫组化等测定.[/size],[size=2]
检测基因的表达情况最好是用real-time PCR很方便的[/size],[size=2]
建议做real-time PCR检测转录情况,做免疫组化、ELISA
2014年11月01日发布人:qqshepherd
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,那你配制培养液不添加血清就是了,不知道是不是是这个意思?[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢各位的回帖,我实验的意图是尽量减少蛋白质等对免疫组化的影响.我怎么终止胰酶的消化呢? 可以用冷的
2012年08月07日发布人:hyuu
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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高手的经验,37℃的消化时间在多大范围?不超过多少小时?[/color][/size],[size=2][color=Black]
什么标本,取细胞吗,胰酶浓度是多少啊
消化时间不能一概而论吧[/color][/size],如同免疫组化要求4度过夜和37度2小时一样
一般在免疫组化中认为4度过夜更
2012年05月10日发布人:is2011
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[color=Black][b][size=2]
我的实验设计如下:
体外培养牛乳腺上皮细胞角蛋白18(Cytokeratin-18)的免疫组化鉴定
(1)将体外培养的乳腺上皮细胞传至35mm培养皿中,培养约3---5天
2012年07月27日发布人:8964357
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[size=2][color=Black][b]最近试验一直不顺,有人说细胞涂片免疫组化好做,可我做了好多次都没结果,请教如何防止细胞涂片免疫组化时脱落。 [/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy
2012年10月01日发布人:vvmmoy
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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查了一下‘免疫组化和免疫细胞化学’
有这些基本观点:
1.免疫组化指的是针对组织切片的免疫化学染色,根据切片的不同一般可分为冰冻切片和石蜡切片,两种切片的免疫染色实验过程大体相同但是
2012年06月28日发布人:rxcc33
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哪位战友做过冰冻切片免疫组化,能否提供一下实验步骤流程?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
给楼主 [/color][/size
2013年06月19日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙