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[size=2][color=Black][b]
1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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具体在酶标板上测定的方法(采用酶标仪检测),以前我们隔壁实验室就这么做的,我当时也用过,现在忘了.
[url]http://www.njjcbio.com/main/shousuo.asp?page=1&ca=a059[/url
2012年03月18日发布人:穿越时空
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、TUNEL-POD、TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(荧光素)、细胞凋亡过氧化物酶标记测定试剂盒(TUNEL)、生物素-dUTP酶标亲和素测定试剂盒(TUNEL)、同位素标记试剂盒(TUNEL)等等,不知道它们之间具体有什么不一样,可否告知一二
2015年06月10日发布人:嗅嗅
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不必我的样品的低,我用酶标板做过 很不准的 板只要有点不干净就会出峰,直接参考文献中的激发波长和将发射波长就可以了吗?
困惑好久了 求助啊,可以的 我测荧光素 选的ex/em 483/525nm
然后用的黑色的酶标板
白色的板 在
2013年06月02日发布人:mr.henry
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[size=2][color=Black][font=Verdana]western做了快一个月了,结果都不太理想,怀疑是酶标二抗或是封闭液的问题,我的酶标二抗是在Jackson immune 公司买的,说明书上说推荐用与辣根酶标记二抗
2014年05月30日发布人:6327555
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[size=3][color=Black][b]
请问MTT测定细胞活性时,加入MTT 4小时,并用DMSO溶解后,是直接把96孔细胞培养板放酶标仪上测OD值,还是需要先转移到酶标板后再测?[/b][/color][/size
2012年05月24日发布人:zhezhe
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[size=2][color=Black][b]请问:
1:为做一可能在核内表达的抗原的免疫荧光定位,与膜上的比较,除了多加
0.5% TRITON100 外,还有其它什么不同?
2:核内表达的抗原定位是用免疫荧光更好还是用免疫酶标
2012年09月04日发布人:bamboo16
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,在10%SDS-PAGE上条带清晰" 说明你的目的蛋白表达了,应该不是表达方面的问题。
2我感觉商品化的酶标二抗如果是从正规厂家购买的话,应该也没问题,不过要注意稀释倍数。
那最后只能怀疑的你的单抗了,是不是你单抗针对的表位不是你的
2014年05月06日发布人:爱老虎游tt
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同学做食品测维生素b1,他们没有荧光分光光度计,而我们的酶标仪能测荧光。能不能用酶标仪制作标准曲线并且测定荧光值呢?,当然可以。
需要用黑色的酶标板。,酶标仪测定所需 样品量比较少,线性可能会差一点。,一定要黑色的酶标板嘛?,当然,不然
2015年04月15日发布人:甜甜TVT
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我做重组蛋白的诊断价值研究,蛋白样品过柱收集后(NI柱)进行酶标实验。结果总是不理想。主要问题是阴性不阴。阳性是显色的。
请问各位大侠,除了蛋白纯度不高外,还有什么原因能引起这个结果。操作
2014年03月23日发布人:mickeylin