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我今天用Lumat LB 9507检测荧光素酶活性时,使用的Promega的双荧光素酶检测试剂盒,检测发现目的片断的荧光素酶活性为10几万(正常组)或几万(变异组),而内参海肾为1万多
2012年06月24日发布人:33号
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能消化细胞的就是好胰酶:)[/color][/size],[size=2][color=Black]
在没过滤之前的絮状沉淀是正常现象,因胰酶多取自动物胰腺,沉淀为组织块,过滤后即可
2012年09月02日发布人:黄花菜
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传代之后短期内需要把死细胞去除吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
传代之后将死细胞去除有助于活细胞的贴壁及生长,因为细胞死亡后释放出来的内源性毒性物质 如蛋白酶等将影响正常细胞的生长。当然
2012年07月22日发布人:avi317
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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质粒电泳一般是有三条带的。[/size][/color],[size=2][color=Black]
管它2条还是3条,酶切没问题就可以了...继续往下做,没问题的!我常年提质粒,相信我!哈哈~
你那种现象正常得很!酶切既然能得到没有杂带的目的条带(单酶切,双酶切),那你还怀
2014年03月25日发布人:mimili_901
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我纯化了一种酶蛋白,分子量大小36KDa左右,SDS-PAGE电泳条带显示分子量确实为36KDa,用不加巯基乙醇的缓冲液处理样品,没有煮样品,进行SDS-page电泳,条带也
2014年01月07日发布人:lorri
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菌液量提,浓度还是很低。刚刚用这一批浓度很低的质粒(最大的一管浓度70ng/ul,峰也很正常)做双酶切跑完电泳竟然什么也没有,那我提的到底是啥呀,pcr阳性又是咋出来的?,提质粒的菌液增加到5~6ml,按照质粒提取kit说明提高得率
质粒PCR
酶切反应体系不
2016年03月26日发布人:hcy517
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按文献中加淀粉酶的量加的酶,可以看出淀粉有被液化但碘试反应颜色一直很深,没什么变化,是怎么回事啊?,如果淀粉含量比较高而酶加的量又不够的话,这个现象是正常的.有的文献不能太相信.,嗯,我增大加酶量之后,液化后DE值达到30%-60
2013年06月22日发布人:化小样
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15min,然后消化液作为模板进行PCR,效果不错。除此之外,还有另外几种方法,效果也都不错,这一种试剂容易找。[/size],[size=2]我今天做了几段人的新鲜血样基因 ,没扩出来几段,用的是Kapa的酶和以前正常PCR一样扩增的
2014年11月29日发布人:qqshepherd
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青