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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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产率为113%,不知道是哪一步出现了问题,怎么会有灰色固体出现。请大神帮忙解释一下。
PS:焙烧时候干锅的盖子我给盖上了,用的是马弗炉。[/b][/size],[size=2]灰色有可能是NP-21表面活性剂没有完全分解,因为盖上盖子对
2015年12月14日发布人:浆果儿cc
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用水和燕麦粉制得了燕麦浓浆,均质后得到较稳定的混浊液,下一步的工艺需要用淀粉酶对淀粉进行水解,以除去可消化的淀粉,请问用哪些酶可以使淀粉完全水解啊,就是水解产物为葡萄糖和麦芽糖,不含糊精和多聚糖的那种。,建议你按照先淀粉糊化+液化,然后
2015年10月16日发布人:be!smile
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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[size=2]我做的硝基苯还原为苯胺的反应,GC测得的硝基苯转化率大约都是80%以上,但是苯胺产率都只有10%~60%, 而且没有其他副产物, 测了很多次都是这样~~~~(>_
2015年10月20日发布人:那年花开
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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请教各位,蛋白降解是蛋白水解酶的作用吧?想问下蛋白水解酶的作用温度是多少?[/color][/size],[size=2][color=Black]
[url]http
2014年04月13日发布人:fei1226com
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准备用液相色谱进样测产率,但是不知道反应物怎么处理,怎么过滤才不会污染到柱子,还有外标法怎么弄?,柱子用的是5u的就用0.45um的滤膜过滤,如果是3u的,就用0.22um的滤膜过滤。
稀释用的溶剂最好用甲醇或乙腈或水,即流动相相关的
2013年06月27日发布人:mingdongmmw