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第一个问题在网络或课本上很容易查到,以后不许偷懒啊,呵呵。U----酶活力的度量单位。1961年国际酶学会议规定:1个酶活力单位是指在特定条件(25℃,其它为最适条件)下
2022年07月03日发布人:DDD
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在用福林法测定酱油大曲酶活力过程中,在最后一步加入福林试剂后出现白色沉淀,这白色沉淀能自动慢慢沉淀下来。那位高手能指点一下这是那方面出现问题?,坛友,我先请教你几个问题啊!
首先酱油曲中的酶你是怎么提取出来的
其次你的福林酚试剂是自己
2010年11月26日发布人:南台山下
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[size=2]活性炭品牌不同,孔径也不同,吸附的物质大小也不同,但是很多厂家都不在外包装上标明的。
我曾经使用过几种活性炭来吸附我的粗酶液中的色素,但是效果都不算太好,酶活力会有损失。吸附时间久了,会把酶也吸附,我试过吸附10分钟和过夜的,结果过夜的酶损失稍大。
由于色素不重,所以
2016年03月07日发布人:水母
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[size=2][color=Black]最近的实验中出了很多问题,我的发酵液的酶活力比较高的时候开始做硫酸铵沉淀,结果每次的回收率都不到10%,我看到大部分的文献结果中硫酸铵沉淀都可以达到60%-80%的回收率.
我尝试过分极沉淀,每
2014年03月08日发布人:mod=8048
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酶保存在甘油里,不存在冻融的问题,只是酶操作要快,冰上操作,尽快放回冰箱,如果不注意酶活力下降。[/size],[size=2]
酶使用时最好也是保持低温,不要反复冻融,然后是dNTP[/size],[size=2]
这是各理
2014年08月27日发布人:newway
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福林试剂里面有钨酸钠、钼酸钠、磷酸、浓盐酸、硫酸锂、溴水。
对比蛋白测定与蛋白酶活力测定用福林酚试剂配制方法(国标),发现两者的区别为硫酸锂的添加量前者为150g后者为50g,只知道福林酚试剂能够被酪氨酸等的酚基还原,产生钨蓝和钼蓝
2013年06月24日发布人:不化妆的lay
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:钙离子、镁离子和血清蛋白的存在会降低胰酶活力。因此,胰酶溶液常用无Ca2+、Mg2+的D-Hanks’ 平衡盐溶液配制成0.
2012年03月12日发布人:爱老虎游tt
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时间和细胞类型、消化液的消化能力、细胞的密度等多种因素有关。一般养一种新的细胞要摸索一下消化时间,掌握细胞消化到什么程度恰到好处。新配的消化液消化能力较强,配好后可分装成小管,一次用完,其余冻在-20℃,以保持酶活力。消化液只需铺满瓶底即可,可放入培养箱中,因外在37℃时酶的活力高于常温,有利于缩短消化时间。还有一种方法,就是将胰酶铺满瓶底后,轻摇培养
2012年08月27日发布人:avi317
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哪位有纤维素酶活力测定方法(DNS)法,麻烦分享下,谢谢,另外麻烦附参考方法来源,纤维素酶DNS酶活力测定方法
1 定义
1g固体酶粉在40℃和pH值4.2条件下,每分钟水解纤维素生成1微克葡萄糖的量为1个酶活力单位,以u/g表示
2015年10月21日发布人:疲惫黑眼圈
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主要是消化的关系,要是胰酶活力高,消化时间合适, 对大多数培养细胞来说很容易很得到单细胞悬液; 所以要自己摸条件, 总结或借鉴经验,[/color][/size],[size=2][color=Black]
同意楼上的
2012年11月03日发布人:flower-201