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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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酶有影响呢!!?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
这株细胞生长很快的,用不着20%的血清,在我们实验室用的是MEM+10%FBS,大概两天就能传一代。残留一点点胰酶不会有太大影响的。是不是
2012年12月29日发布人:冰岛老叟
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有帮助,欢迎补充!
1.PCR产物的酶切。
PCR产物的酶切与引物上引入的保护碱基有很大的关系,所以设计引物的时候就应该注意到这一点,如何选择保护碱基,具体参见NEB网站上关于保护碱基的资料:
PCR产物的酶切相关的帖子
2011年10月07日发布人:3N4G
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问觉得蛋白质质谱鉴定中,胶内酶解,人工挖点可靠吗?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
怎么不可靠呢?!对于胶点蛋白的
2014年07月08日发布人:junhun
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[size=4][font=黑体][求助]PCR扩增1300多的片段,可以用Taq酶么?
我的实验是PCR扩增1300多bp的片段,扩增出来的产物拿去测序,请大家推荐一下用什么酶比较好一点啊?Taq酶可以么?哪家公司比较好一点
2011年10月13日发布人:XYZQ
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月20日发布人:efp
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用的是PET32载体吧,您的表达载体上应该还含有trombin酶切的位点,EK会非特异性的切割trombin,您Tricine胶14.4-21.5之间的那个酶切后的粗带应该是trx标签,下面的那条带应该是您的目的多肽,在Trx标签和融合蛋白之
2013年11月15日发布人:iii_ii
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][color=Black]老师:
您用的是PET32载体吧,您的表达载体上应该还含有trombin酶切的位点,EK会非特异性的切割trombin,您Tricine胶14.4-21.5之间的那个酶切后的粗带应该是trx标签,下面的那条带应该是您的目的多肽,在Trx标签
2013年07月27日发布人:如影随形
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2015年10月18日发布人:兔子
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有两个蛋白酶把胰岛素A链和B链进行酶切,通过质谱来分析剪切位点。
想搞明白,质谱是如何分析这些剪切位点的。
求帮忙,谢了。,一般是用酶去消化后,将消化终止,将消化后的样品做LC-MS或者MS/MS,就会得到一系列的片段,再比对理论片段
2016年03月26日发布人:妮子@