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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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咀嚼片。
在研究吧,API溶解度大反而溶不出来,辅料选择甘露醇+硬脂酸镁,药物在溶解的过程中导致辅料包裹主药而聚集,使API与溶出介质无法亲密接触。
建议:
1、制粒后灌装胶囊,并且颗粒制的稍微硬一些。
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2014年05月15日发布人:nsdm
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最近在做一个项目,素片的溶出度没有问题,但包完衣之后,溶出度就降低了,请问各位大师,包衣哪些方面对溶出有影响?,包衣的厚度,也是片子的增重对溶出有一定的影响,崩解时间延长,溶出时间自然增加。,包衣的材料,包衣的增重。不同的材料对于片芯的溶
2014年03月11日发布人:jom
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[size=2]最近在做一个固体片剂仿制药,崩解剂用的是交联羧甲基纤维素钠,粘合剂是羟丙甲纤维素E5,在桨法溶出过程中发现片子一开始崩解很快,之后会在溶出杯下方堆积成锥状,并且只有表面一层随着桨转动,溶出结果是一开始比原研快,最终溶出都比
2016年03月08日发布人:qhyu
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!!,丙二醇的极性强,植物油是非极性溶剂,两者很难溶解混溶。除非乳化状态。,建议楼主,加点乙醇试试吧!!!,[quote]原帖由 [i]zxlyid[/i] 于 2010-2-6 09:41 发表 [url=http
2010年03月29日发布人:luwj
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我要配制0.02%EDTA+0.125胰酶,但是EDTA在PBS溶液里却不溶,是PH值的问题?[/color][/size],好像要用NaOH调PH为8,[size=2][color
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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最近很郁闷:在做一个规格很小的药,粉末直接压片,片含量挺均匀的,但溶出度不均匀而且偏低,怎么调处方溶出度就是偏低,主药是难溶的。而且粉末直压对压片机的要求也很高,总之娇气的很,真让人郁闷至极。主药对热稳定性还不是很好。高手们有什么好的建议
2014年03月19日发布人:a456
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各位高手 ,请教一下 ,在普通片剂处方中微晶纤维素和乳糖哪一个更有利于药物的溶出(难溶性)。,一般来讲主药和辅料选择应遵循相似性原则,难溶药物选择水不溶性辅料做填充剂,因此微晶纤维素相对来说更利于主药溶出,因为难溶药物溶解主要靠水分渗透
2014年04月26日发布人:小熊猫
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我用了很多方法(主要是酸溶,用了盐酸和硝酸还有氢氟酸),发现铁矿石还是溶不了,哪位有什么好的方法可以给我推荐一下吗?谢谢啊,朋友,查三个师范院校编的分析化学书!具体过程很详细!,彻底粉碎,再在王水中加温溶解。最好还是要知道里面有些什么成分
2010年07月28日发布人:我是老猫
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我做的一个课题,辅料有微分硅胶;硬脂酸镁;交联聚维酮;微晶纤维素;玉米淀粉;无水磷酸氢钙。主药是水溶性的,溶解度比较好。直混工艺做成片子溶出太快,5分钟就80%了。原研5分钟才40%左右。怎么样才能降低溶出?谢谢
备注:湿法制粒也
2014年05月31日发布人:红旗渠