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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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,谢谢,不会爆炸,只会水解。,常温下水解比较慢,温度高低只会影响水解快慢而已,没看到什么极端条件下爆炸的,谢谢各位虫友的答复,你们的疑虑也是我的疑虑,我这里的工厂同事都对醋酐遇水很敏感,原因就是会爆炸,所以任何醋酐管道的处理都是禁水的,我也很
2014年06月05日发布人:nmn
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2014年07月30日发布人:风往尘香
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我初次用GC/MS,做一种水果的挥发性成分,发现有十九烷、二十烷、二十一烷、二十五烷、二十七烷、四十四烷等多种烷烃成分,觉得莫名其妙,水果里还有这么些东东?以前吃水果可是不知道呢。是不是结果有问题啊?
用另外一个单位的另外一个型号的
2007年12月11日发布人:qblin
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检测水果的时候该怎么取样了?象可食的果皮之类的取样时需要同时混匀不?,一般取可食肉部分吧,多取点水果,然后用匀浆机打碎混匀比较好。,那有些果皮有人吃有人不吃的,可食的果皮可以取样不?好象对结果还是会有些影响的,那果皮要不要取进去匀浆啊
2016年04月05日发布人:jiankufanhan
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2]版友们,你们家的气相自动进样器用的洗针溶液主要用什么啊?
甲醇,丙酮,乙醇,样品?
我这儿的GC - FID这几种都试过,进空针的是候,会有一个洗针溶剂峰产生。附件中我上传了两个谱图,
色谱柱的那一个,是不进样品
2015年11月28日发布人:49888
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[size=2][color=Black][b]
我用细胞涂片做免疫组化,用多聚甲醛固定,请问固定后需要用PBS洗吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
一定要洗,多聚甲醛固定前后都要洗
2012年08月25日发布人:any333
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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年10月12日发布人:shuishui
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2015年06月23日发布人:nmn