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请教各位老师一个问题:我现在在做一个原料药的残留溶剂,里面需要检测醋酸的残留溶剂。我采用的是DM-624色谱柱,结果醋酸的保留时间是变动的,一针比一针往后挪动,做精密度时,第6针时醋酸完全包在DMSO里面了。谁能帮我解决下,谢谢!,是不是
2011年05月28日发布人:wuhanjyw66
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由 guessthank77 于 2010-11-9 14:15 编辑 [/i]],一定是醋酸铵影响滤芯吗?体系ph多少?,管液相的老师是说因为醋酸铵析出堵了滤芯,因为他换的时候发现滤芯上厚厚的白色结晶,我做了两天就换了两个滤芯,如果析晶的化,在流动相中就会析出了,你仔细查看一下流动相,不然就是别的问题。
升高点柱温试试。30或35度,柱子用的是
2010年11月15日发布人:guessthank77
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[size=2]日前,山西煤化所610课题组开发的醋酸加氢合成乙醇技术成功在小店基地完成中试并实现平稳运行,实现了催化剂与工艺的全面验证。这一中试项目规模为50吨/年,采用工业型非贵金属催化剂,醋酸转化率>99.8%,乙醇选择性>99.5
2016年01月17日发布人:quiqui008
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!找一个内标物看看!,醋酸乙烯原料中醋酸乙烯的含量
是要测纯度么?
直接进样怕是很容易过载,是的,就是要测纯度。挺急的,请问要怎么找内标?是不是先去百度找谱图,然后找内标物与待测物的化学性质,内标物主峰出峰的位置是不是要在待测物附近,那
2011年06月11日发布人:xlz080987star
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最近在使用醋酸纤维素(CA-398-10 NF)丙酮溶液包衣,结果片子上的包衣膜一扣就掉完全没成膜啊。求助!SOS!
参数如下:
包衣液组成(醋酸纤维素 120g,PEG 400 12g, 邻苯二甲酸酯 12g到 1800ml
2014年02月10日发布人:nsdm
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我在做一个氨基的化合物,溶剂里有醋酸,因此反应结束后成盐,产率低,请问怎么把它重新解离出来,我用碳酸钠可以吗?调到碱性,这个反应能进行彻底吗?有没有更好的试剂?需要加热吗?应该用什么样子的溶剂?求有经验的虫友帮帮忙。,你要不把酸变成酰氯
2014年05月23日发布人:adg
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抑制待测酸性样品的解离。通常反相柱的pH耐受范围是2-8,特殊的可以耐1。,冰醋酸一般1%左右
甲酸/磷酸一般0.1%左右,一般0.1M~0.2M。主要考虑到流动相中的离子强度问题。进而影响分离度峰型保留时间等一系列问题。
色谱柱的
2011年12月13日发布人:chowdaisy
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,改善峰型。浓度一般为10~15mM。
如果不加缓冲盐前提下,峰型、保留时间(分离度)等参数没问题,可以不加。,1、加与不加一个样就不加,加了峰形更好就加。
2、缓冲液有时候可以改善峰型。如果增加浓度后没有明显的效果就别再增加了。,加不加醋酸
2011年06月04日发布人:wowotou
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大家好,今天在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890N检测冰醋酸残留时遇到一个棘手的问题,就是配置的醋酸对照液进样后冰醋酸不出峰
2010年11月27日发布人:yfdihdx
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标准储备液的配制一般是用6M的硝酸10ml先溶,硝酸由于离子效应,不是会抵制硝酸根的解离吗,每次硝酸铅都很难溶,那为什么还要用硝酸铅溶解,直接用水溶解后,再加6M的硝酸10ml不是效率更高吗?,一般配硝酸铅水溶液都是要先加硝酸溶的,还
2010年03月29日发布人:lclong0213ng