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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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问一个低级问题,液相流动相中加醋酸铵的作用,怎样决定其浓度呢。分析一个样品时,怎样判断需不需要加醋酸铵缓冲液呢,建议楼主去看看液相色谱方法建立和验证的资料。,醋酸铵(包括所有的缓冲盐),作用是使流动相保持一定的pH及离子强度,减少拖尾
2011年06月04日发布人:wowotou
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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最近做的 实验,样品处理过程中加入磷酸缓冲液(ph=7.0),为什么不直接用醋酸铵呢(提取方法是LL)?
请教各位,楼主,要看样品的性质呢!,磷酸缓冲液ph广,缓冲容量也大
醋酸铵的缓冲容量其实是靠醋酸。。。,不稳定挥发,在
2010年08月09日发布人:higher
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一定的比例内互溶,超出一定的范围后就不会互溶。[/size]
[size=3] 例如:乙腈和1mol/L的醋酸铵(pH5.16)做梯度洗脱,[/size]
[size=3][hide][/size]
[size=3]乙腈含量
2012年02月05日发布人:出国吧
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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[size=2]小弟,一直在做一个多肽的纯化,原来一直用醋酸钠进行分离的,但是最近却没法做了,所以,小弟就尝试了用醋酸铵来代替醋酸钠,结果还真的有效了,所有指标都合格了。但是,我们领导不答应了,说一直都是醋酸钠,突然搞出醋酸铵来了。我就在
2014年09月17日发布人:ns5fan
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[size=2] 其实是很久以前的case了,当时需要一次性分离5个不同极性的样品,为了增加保持、延长保留时间,加入了醋酸铵(20mM)。后来发现有两个峰分离不开,随手加入了TFA(0.1%),于是5个峰都OK了。当时并没有想
2015年11月23日发布人:蛋白之安基
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你的叙述上看,这样配应该没问题。但是液质上还是谨慎使用三乙胺,我没有配置过 但我的理解是先定容 然后再调PH,完全同意. 记得俺发过类似的跟帖, 提醒筒子们轻易不要用三乙胺.,配制方法没问题,但是建议你换醋酸铵!!,配制方法没问题,但是建议你换醋酸铵!!,你的配制方法应该没有问题
2010年07月24日发布人:minjun3424
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][/size],[size=2][color=Black]
是呀,实验只有做才知道.浓度高是容易沉淀.[/color][/size],[size=2][color=Black]应该用醋酸铵吧。。后期可以挥发成氨气和二氧化碳,有利用得到纯
2014年03月11日发布人:any333