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半乳糖醛酸酶( PG)活性:Amnuaysin等(2012)和Figueroa等(2010)的方法。取2g样品,用6mL酶提取液( 6%NaCl,内含0.6%EDTA,1%PVP) 匀浆 然后再10000r/min离心20min,上清液即为粗
2023年08月10日发布人:hey_bye
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,瘦肉精提取时一般需要先酶解,采用葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶来酶解。这个问题也可以分别讨论,肝脏中的蛋白结合率要高些,若测定肝脏中的瘦肉精残留,一定需要酶解过夜。肌肉组织中的蛋白结合率低,若是做筛查的时候,可以不酶解,这样提高一下效率。不同的化合物
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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血浆中槲皮素单体含量甚微,主要以中间代谢产物的形式存在,我想测定血浆中槲皮素含量,想用葡萄糖醛酸酶和
硫酸酯酶将中间代谢物酶解为槲皮素单体,但是具体的做法我没有查到,还有这两种酶哪里能买到,希望高人能给指点指点,
非常急,谢谢了,购买
2010年12月27日发布人:mengbinnutr
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弱的问一下,UDPGT是什么东西?,谢谢你的回答,不过我指的是活性检测,比如black法或者2-氨基酚法的具体操作步骤,谢谢!,是指葡萄糖醛酸转移酶
2010年10月18日发布人:supermouse888
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][精华]酶切问题讨论专栏 [转载]
如何选择酶切缓冲液,如何提高酶切效率,尤其是PCR产物的酶切、双酶切、特殊酶切,总结了以下几点,希望对大家
2011年10月07日发布人:3N4G
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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[size=3]关键词:食品检测标准物质 氨氮标准溶液 进口标准物质 药检所对照品
3.胆红素的肠肝循环结合胆红素随胆汁排泄进入十二指肠后,在回肠末端至结肠部位,在肠道细菌的一葡萄糖醛酸苷酶作用下,大部分被水解脱下葡萄糖醛酸
2016年09月28日发布人:rmhot
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求大神帮忙,乙醛酸(40%)怎样能够脱水到70%,多次分馏(蒸馏),直接把水蒸出来,应该能行吧,进行重复蒸馏试试~,乙醛酸沸点111℃,和水相差比较近,怎么控制这个蒸馏条件呢,不需要严格控制,温度105就可以,减压旋蒸或精馏应该都可以吧
2014年03月08日发布人:happydream
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[size=2][color=Black][b]我看了很多资料,大部分贴壁细胞用0.25%胰酶消化时需要不到3分钟的时间,但是我每次消化细胞时却总需要5分钟以上的时间,而且这时有一部分细胞已经漂起来了,还有一部分细胞却没有变圆(培养瓶内
2012年11月07日发布人:月牙牙