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!一般一批样品不可能样品类型都一样的,是的,这个可以有,比如做金属铁对铅干扰,可以考虑采纳,是可以 的,关键在于含量的大小,太小做不出来,你的质控样与样品基体是一致的吗,不同样品用不同的测定方法完成也是多见的哦,含量太低的话
2014年09月19日发布人:龙泉
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不知道你路上要花多长时间。
记得回答过一个战友类似的问题。不知道被采纳没有。
我们都是在细胞状态好的时候加新鲜培养液至满瓶(一次性塑料培养瓶),封口膜封上。这样
2012年06月24日发布人:Ao7
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猝灭,荧光猝灭:就是荧光效应突然没有了,说明有哪些干扰因子存在,使样品的荧光效应减少或是消失!,2011/8/22 15:03:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 置顶 采纳 回复 编辑 荧光淬灭,这个词汇来源于英文
2016年01月26日发布人:风往尘香
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,分析纯的杂质太多了,分析纯可以满足一般要求了 酸不能太多 太多酸会引起很多副反应和杂质,这个主要还是酸的问题,3楼的意见,建议楼主采纳。楼主稀释的时候相应的杂质含量也被稀释了,虽然你的曲线加了酸,但是稀释倍数不一样的,即使是
2009年11月10日发布人:fallrain_1983
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燃烧不充分等。,2016/1/5 14:57:25 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 置顶 采纳 回复 编辑 火焰测试就不必说了吧?萃取法测定不就是这样做的吗?至于石墨炉测试,我没试过。不过,石墨炉的升温程序中有干燥阶段,只要设置合理是
2016年01月26日发布人:nmn
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研制的气体分析器,OHN836系列仪器采用惰性熔融法,提供各种无机材料、钢铁、有色金属、硬质合金陶瓷材料中宽范围的氧氮氢同时测定。ONH836仪器通过广泛采纳客户的反馈意见和创新设计,力可最新仪器采用触摸屏技术和在线软件平台,增强了仪器的
2014年10月01日发布人:momom
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楼主几点意见吧。
1.从基体(或前道镀层)去改变氢过电位。
2.从镀种是改变氢过电位。
这会更有效,望采纳。,首先,电镀析氢是不可避免的,除非保证溶液中无氢离子。
再者,降低析氢程度可以分两条路走,其一增大析氢过电位,其二降低
2015年06月28日发布人:差不多先生
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,炉丝断了也可能这样。,汞灯是否点亮 尤其是现在温度比较低,容易出现汞灯不亮的情况!,硼氢化钾浓度太低,楼主可以采纳大家的意见
2011年01月18日发布人:baohailin
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生活中的分析仪器活动,现在请您支招~
您有什么好的想法,好的点子,都可以在本贴内跟帖~
比如测水质中的哪些元素,或者空气中的哪些项目,又或者土壤、固废等等
只要您能想到的,就请您立即告诉我~
如果您的建议被采纳,有
2014年10月12日发布人:龙泉
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黑木耳多糖提取除蛋白脱色后上SePhadexG-200凝胶色谱柱纯化,但是多糖分不开。流动相是蒸馏水。有谁做过呢,请指教下下 谢谢了,实验就是要试一试才知道行不行,建议你多看外文文献,国内的文献尽可能不要采纳。,流动相用ph7.4的
2013年06月24日发布人:我是夜猫子