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!,我们实验室没有这个设备呀!,钻不动, 是因为弹簧钢淬火了. 硬度太高.
如何取样, 要看材料的原始形状.,现在可以取样了,加热了一下,硬度降了,钻头可以了,那是回火了,恩恩 恩恩,用马弗炉重新加热退火呗!
2015年05月28日发布人:jom
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1.有机溶剂重结晶时补加溶剂是从回流冷凝管上口添加,此时需要将水浴锅连同电炉撤去么?如果需要撤去,重新加热还要再补加沸石吗?
2.有机溶剂重结晶热过滤时是常压还是减压,如果时减压抽滤前还需要用冷溶剂润湿滤纸吗?布什漏斗和抽滤瓶怎么预热呢
2014年06月06日发布人:nmn
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),导致后面的生产粘度不足,切丸容易断。
用旧厂家的PVPP时,我们加的蜜是几天前炼好的蜜,室温就加进去合坨,做出来效果很好。不过用新厂家的pvpp时,出现了上面的问题,就试着重新加热蜜,再加进去合坨。
具体:早上一进车间就开始加热蜜(用大桶和
2014年03月04日发布人:铃儿响叮当
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我用TA的DSC测定石蜡熔点的时候,发现熔融峰前面总是有一个小峰,以前认为是样品和参比之间因比热容的差异而形成的调节峰。但是我发现样品加热到200度后降到室温再重新加热,这个小峰就和熔融峰融合到一起了,表现为熔融峰的峰顶温度不变,但是峰其
2010年07月21日发布人:新手上路
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5973)
而且:
重新开机了好几次,症状都一样,保险丝也换过了,降温时有无其他报错信息?
应该是一起自我报保护的一种方式。
真空度有没有下降?
不行打开离子源重新安装一遍。再不行就是加热电路问题。,是不是
2008年04月13日发布人:红杏
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,就直接买个能自动赶酸的了。可惜买不起
--------那我具体说一遍-------
电热板湿法消解植物和土壤,想用ICP测消解液的金属含量,因为对酸度有要求,所以要赶酸,HF也一定要赶完全。
1)赶酸的时候是重新加入什么试剂加热赶呢?
2)加热到近干,您是
2015年10月18日发布人:巅峰时刻#-#
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就可以啊。,我们这里一般就是测CODCr,太高的话,稀释一下,重新测!对你的加热设备是个考验哦!,嗯,印染废水个人觉得用铬法比用锰法好,稀释……重铬酸钾法测定就OK啊,你参考这个标准吧,GB11914 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐
2013年07月21日发布人:不化妆的lay
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下买了5G氯铂酸,网上查询保存方式是配成水溶液,我把他用蒸馏水稀释至了100ml,密封避光保存,可是用了几次放了一段时间后,再用时发现容量瓶瓶底有很少的白色絮状颗粒,第一次发现这个问题后我再次加水稀释并加热重新把它溶清了,使用未出
2014年05月17日发布人:happydream
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石墨炉原子吸收光谱法分析中,横向加热比横向加热优点多,您认同吗?为什么?
日常分析中,石墨管选择的标准是什么?
欢迎讨论!,现在横向加热很常用吧,自己没有使用过,不过实验室同事说其实也没什么太大区别。懂行的人可以详细
2016年01月08日发布人:jiushi
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最近我们的原子吸收设备经常出现如下情况:
1 石墨炉加热开始时经常发生加热停止现象
2 石墨炉加热干燥阶段主机发出类似仪器金属外壳撞击声音
出现这种情况时,有时候重新点开始就好了,有时候把石墨锥和石墨帽清洗一下也能好
2010年05月04日发布人:uytdo