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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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就是会不一样,想不明白!
还没问过仪器工程师,不知道能不能得到答案。
有没有碰到这种情况的用户,知道是怎么回事?,重算两三次呢?哪次的结果准确?,应该不会变化的。除非你动过曲线!,仪器从测试到结果显示,期间数据处理的算法应该用户无法参与吧
2015年10月02日发布人:铃儿响叮当
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0,10,20,30,50,80,100。结果却高达几千ppm。过了几天这批样品重测,结果虽然明显低了很多,却也有几百ppm。大家认为是什么原因?是消解不完全(可能含的有机物)还是赶酸不完全呢?还是仪器的原因呢?仪器是opima8000,之前没出过这个问题
2016年02月17日发布人:铃儿响叮当
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我们用的是HCS-140,最近发现同一个标样,在同一校正系数下,称取不同的样重,结果不一样,并且,随着样重的增加,其结果在逐渐减低,请教诸位大神给解释一下咋么回事,谢谢!,氧气量不足,反应不完全所致。仪器使用久了容易堵,建议清扫一下
2015年12月28日发布人:龙泉
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学验证无非是重复性和准确性验证,你认为105℃干燥3小时不彻底,那你可以继续干燥至恒重,以此结果作为对照,看115℃干燥3小时的失重值是不是与对照无差别。
不过人家标准只说“105℃干燥3小时,减失重量不得过7.0%”,意思就是说不需要干燥至恒重,就看三个小时减失量而已。
2011年12月30日发布人:qianxiang23
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我们用的是HCS-140,最近发现同一个标样,在同一校正系数下,称取不同的样重,结果不一样,并且,随着样重的增加,其结果在逐渐减低,请教诸位大神给解释一下咋么回事,谢谢!,氧气量不足,反应不完全所致。仪器使用久了容易堵,建议清扫一下
2016年04月28日发布人:龙泉
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我做的一个产品的灰分分析,结果总是不稳定,有30%多的,有15%左右的,有10%以下的,里面的成分有香草有香料还有盐等粉末细颗粒物质,怎样能得到一个较稳定的结果,请教各位同仁朋友?,1.主要是恒重问题;
2.在一个根据你的配料,样品的
2009年10月17日发布人:绿茵ssein
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我们用的是HCS-140,最近发现同一个标样,在同一校正系数下,称取不同的样重,结果不一样,并且,随着样重的增加,其结果在逐渐减低,请教诸位大神给解释一下咋么回事,谢谢!,氧气量不足,反应不完全所致。仪器使用久了容易堵,建议清扫一下
2015年07月25日发布人:龙泉
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(1)怎样用TG数据根据相关软件转换成DSC
(2)我用origin 把TG置换成DTG怎样计算DTG峰面积。,如果仪器本身没有同步DSC功能,TGA曲线是转换不成DSC的。
DTG是TGA曲线的一阶微分。,TG数据是热重分析结果,而
2010年03月22日发布人:nini
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。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,除非另有规定,一般恒重是指不超过0.3mg以下的重量,按道理楼主的情况应该很少出现才对。个人觉得取轻的一次。但是要符合恒重的标准既是小于0.3mg以下。,在前后两次的差值小于1mg的前提下,取前一次的结果,如果差值大于1mg,最好重新恒重,
2010年11月08日发布人:饮食男女