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关于--荧光量子产率--测定的具体问题求解!!!
公式:Y1/Y2=F1/F2*A2/A1
其中:F是产物的最大激发波长下的发射面积积分?如我的产物是300激发的,就是在300激发下测产物和硫酸奎宁的发射求其积分面积
2014年06月21日发布人:teddy
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本人近期做碳量子点,在测试碳量子点拉曼光谱时,由于碳量子点本身荧光发射问题,干扰了拉曼测试,但看文献中别人碳量子点都能测拉曼光谱,想求教高手是否有什么办法可以解决荧光干扰,将拉曼测好。不胜感激!!,换个激发波长,可能就好了,换了波长,但
2015年12月03日发布人:妮子@
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不知道怎么做固体的荧光量子效率。照说明书做了一下,量子产率不是0就是负数。
校正的部分先不管了。测量的部分 method部分不知道选 emission还是exctitation,激发波长啊,范围啊,也不知道有什么讲究
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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RT,根据光电方程E=hυ=hc/λ,文献上报道带隙较大的量子点因其有限的光子吸收率,能输出较大的电压但光电流较小;带隙较小的量子点能吸收较多的光子进而产生较大的光电流。且带隙较大的量子点能过滤掉小波长的光子,进而防止其进入带隙较小的量子
2015年12月28日发布人:妮子@
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系统的讲述了荧光量子效率的测定方法,以不同的物质为标准物质的测定,以及系统的校正。,值得一看的paper 如果你需要测试固态及不透明液体的光致发光量子效率。,谢谢楼主的提供,谢谢分享,刚好在找呢,谢谢楼主无私奉献。,谢谢分享,谢谢,谢谢
2016年05月02日发布人:nmn
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不同时间配置的浓度一样的重铬酸钾标准溶液可以混合在一起么?,溶液都是有有效期的,不同时间配置的溶液,尽管配置浓度一样,也不能混合在一起用的,容易出问题,更难溯源,如果是采用直配、其溶质采用“基准试剂”并按规定条件干燥至恒重后称取,用量精称
2015年09月06日发布人:small2011
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我合成CdTeSe量子点,发现当Te含量很低时,量子点的PL谱半高宽非常的宽,说明合成的量子点粒径分布非常的不均匀。这是什么原因造成的呢?怎样合成单分散的量子点。,合成方法有很多,不知道你采用的什么方法,一般来说文献报道的但分散性肯定
2016年02月19日发布人:兔子
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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转载
各位老师,请教个问题,基准试剂无水碳酸钠有保质期么?两年的基准试剂,使用时明显偏离正常值了。,基准试剂:无水碳酸钠国家标准GB1255-90,没有提到保质期,基准试剂一般都是化学性质非常稳定的物质,如果不是受到污染,应用是不会产生
2013年07月29日发布人:小米粒
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问一下分析纯试剂可以代替基准物质来使用么,如分析纯的KHP等,不可以代替,基准物质可以直接配制溶液,也可以标定用分析纯配制的溶液,而分析纯不能。,一个相当于含量以100%考虑,另一个则有这么高
如果你的分析要求不高,偶尔为之可以节约费用
2013年05月14日发布人:化小样