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关于--荧光量子产率--测定的具体问题求解!!!
公式:Y1/Y2=F1/F2*A2/A1
其中:F是产物的最大激发波长下的发射面积积分?如我的产物是300激发的,就是在300激发下测产物和硫酸奎宁的发射求其积分面积
2014年06月21日发布人:teddy
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本人近期做碳量子点,在测试碳量子点拉曼光谱时,由于碳量子点本身荧光发射问题,干扰了拉曼测试,但看文献中别人碳量子点都能测拉曼光谱,想求教高手是否有什么办法可以解决荧光干扰,将拉曼测好。不胜感激!!,换个激发波长,可能就好了,换了波长,但
2015年12月03日发布人:妮子@
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不知道怎么做固体的荧光量子效率。照说明书做了一下,量子产率不是0就是负数。
校正的部分先不管了。测量的部分 method部分不知道选 emission还是exctitation,激发波长啊,范围啊,也不知道有什么讲究
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2014年12月11日发布人:blueeye
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[size=2][color=Black]
1. 细胞爬片可以用 含 叠氮钠PBS液保存.但不知道具体浓度,请告知.多谢!!
加在液体中作为防腐剂的叠氮钠浓度一般为0.04--0.08%。但是我建议对于细胞爬片,还是尽量快的进行
2012年04月26日发布人:一叶
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RT,根据光电方程E=hυ=hc/λ,文献上报道带隙较大的量子点因其有限的光子吸收率,能输出较大的电压但光电流较小;带隙较小的量子点能吸收较多的光子进而产生较大的光电流。且带隙较大的量子点能过滤掉小波长的光子,进而防止其进入带隙较小的量子
2015年12月28日发布人:妮子@
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[size=2]FPD 的滤光片方向问题
FPD的滤光片如果反向放置,结果会怎么样? 实验中常发现,滤光片反向,对检测器灵敏度影响有限。那么滤光片的方向指定由什么意义呢?
我们都知道气相色谱仪的FPD检测原理:含S或者P原子的待测物质
2015年03月28日发布人:zhezhe
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光谱[/font][/color]
我公司的溴化钾窗片盐片100%是单晶的,光谱纯溴化钾原晶,单晶炉提拉法生长出来的。红外波段2.5-25微米在90%左右基本
2015年01月31日发布人:koook5695
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[size=2][color=Black][b]我从河南郑州玻璃仪器厂买的13mm的圆形载玻片,泡酸24h,水洗,多聚赖氨酸中泡1下,想自然凉干,等了好几天,就是不愿干,放在培养皿中,包以白布,高压15磅,20分,用时见片与片粘在1块的
2012年11月08日发布人:bamboo16
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系统的讲述了荧光量子效率的测定方法,以不同的物质为标准物质的测定,以及系统的校正。,值得一看的paper 如果你需要测试固态及不透明液体的光致发光量子效率。,谢谢楼主的提供,谢谢分享,刚好在找呢,谢谢楼主无私奉献。,谢谢分享,谢谢,谢谢
2016年05月02日发布人:nmn