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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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第二节糖和苷的分类
第三节糖的化学性质
第四节苷键的裂解
第五节糖的核磁共振性质
第六节糖链的结构测定
第七节糖及苷的提取分离
第三章苯丙素类
第一节苯丙酸
2011年03月10日发布人:饮食男女
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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两线制仪表共用电源线和信号线,
四线制仪表电源线和信号线相互独立,
请问
四线制仪表输出的4-20mA信号上会有24VDC电压吗?,四线制一般都是220的 四线制的,信号线接的DCS是无源的卡件,所以是没有24V的。,没有
2013年08月16日发布人:娜爷~
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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我对分析仪表不熟悉,现场用氧分析仪测量(0~200)ppm,不知道用什么方式测量的分析仪表准确度、稳定性好,氧化锆的如何?望朋友给予解答,谢谢~,氧化锆分析仪比较简单易用,直接通入需要测量的气体,含量多少就能出来了。准确度也能得到
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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实验室名称 所属学科 主管部门 地区
* 材料化学工程国家重点实验室 化学 江苏省科技厅 江苏
* 超分子结构与材料国家重点实验室 化学 教育部 吉林
* 催化基础国家重点实验室 化学 中国科学院 辽宁
* 电分析化学国家重点实验室
2008年02月26日发布人:flyingwings
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最近看到工厂中央化验室需要接入低压氮气和仪表空气,但是不知道是什么用途,明白的请讲一下。
仪表空气主要是进色谱室、原子吸收室、煤质硫磺分析室
低压氮气主要进色谱室、标准溶液准备间、水质分析室、加热室、中控分析室、加热室、硫磺、煤质分析
2013年05月14日发布人:双_视野