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2011年08月21日发布人:葡萄籽
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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的文件,谢谢了,非常好的资料,我下载了……感谢楼主哈!,辛苦辛苦,非常感谢!,haohao东西啊啊,分享一下,谢谢,辛苦了,THANK YOU!,先谢谢楼主啦!,大家有好的尽情共享哈,谢谢分享,好东西大家分享。谢谢了,楼主辛苦,谢谢分享。,学习一下,谢谢分享,Thanks a lot for sharing,辛苦辛苦,非
2011年05月12日发布人:dxkuii
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spa等仪器软件格式的谱图,并附带相关信息,这样有利于大家讲数据补充至library里面,便于search。并且最好是共享自己做的谱图,甚至购买的谱图库,尽量不要上传网络上可以很容易搜到的资源。,受益匪浅,谢谢!
2011年03月02日发布人:Shine
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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碳纤维sem image如果用金属包裹起来,就是最好的复合材料。,[attach]1525[/attach]
样品名称:分子筛,[attach]1526[/attach],[attach]1527[/attach
2009年10月27日发布人:6688
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,可是毕竟现在国内的资源并不是很充分,所以有很多的地方科研单位还是想让这些“老东西”焕发一下青春。现在本着资源共享,被搁置还不如让这些老东西再为我们国人服务些许年,我恳请大家能互相帮助,让那些被遗忘的配件再让它们动
2014年09月10日发布人:但是
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~