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[size=2][font=黑体]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题,谢谢![/font][/size],[size=2]
试试换成新的电泳液[/size],换了,还是一样的结果,[size=2]那有可能是你的样品质量不高
2015年04月02日发布人:fox_79
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很实用的资源!
[size=14px]清华大学王希成 教授《营养与健康》课件ppt
[hide][/size][size=4][color=#0020ff][b]下载地址:[/b][size=14px][url=http
2012年12月15日发布人:饮食男女
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看了一些资料及参考了一下各位的经验,但还是有些问题不是那么了然,现总结一下,望各位不吝赐教,多批评指正。
关于贴壁细胞的成球实验
目前看老外都是按上面的方法直接分选干细胞放在无血清培养基、超低粘附培养皿中进行培养
2015年10月19日发布人:vcve
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[size=2]各位大侠,小弟最近在做Matrigel基质胶成血管实验,经过几次摸索,现在基本能出现HUVEC形成管状结构,但是现在遇到2个问题,特向各位前辈求助.
问题一:铺Matrigel胶总是无法铺的很平整,我使用的是96孔板
2015年12月12日发布人:逗号是句号
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我最近有个问题就是关于热分析,我用DSC对PET进行分析,从相关资料中得知从DSC图中可以得出PET的结晶度,现在我想知道DSC图中能否得出焓变,因为焓变在数据上是等于热能变化,但是我的仪器得出的热能变化单位是J/g,我要换算成J/mol
2010年11月13日发布人:english
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请各位帮我分析下电泳图总跑成这样,是什么有问题[转自 生物秀论坛][/b][/font][/size][/color],[color=Black][size
2011年08月12日发布人:章鱼小丸子
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我的western blot跑浓缩胶时好好的,到了分离胶就成了\_/这种形状,两边慢很多,marker条带都是斜的,没法看。而且本来很细一条蛋白线都花了,变得很粗,请教有人遇到过嘛?谢谢![/color][/size],[size=2][color
2014年04月13日发布人:mybioon
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[color=Magenta][size=4][font=楷体_GB2312]求助:跑胶为什么成这样?[转自 丁香园论坛]
跑出来的东西如下图。1和15道是marker,每个100bp;2-7是一个基因;8-13是另一个基因
2011年08月20日发布人:嘉年华
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001