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[size=2]求助各位高人,我的BET和孔径分布数据测出来了,老师要我自己处理,第一次不太会,打开导出excel后,看到各种吸附数据,脱附数据,完全不知道怎么办?求师哥师姐帮帮忙!谢谢![/size],[size=2]可是这里面有吸附
2016年02月18日发布人:kuohao17
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GB淀粉中脂肪测定中要求滤纸孔径为10微米!可是这在哪里买啊
我上网查过,快速,中速和慢速都不符合啊
快速:孔径为80~120微米
中速:孔径为30~50微米
慢速:孔径为1~3微米
第二个问题是用定量滤纸还是定性
2011年01月03日发布人:wuxianda405
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我写论文时应该说平均孔径是根据什么计算的来的啊?[/size],[size=2]一般用BJH 脱附孔径[/size],[size=2]孔径计算公式:D=4*吸附量(BJH吸附或者脱附,或者总吸附量)/比表面积。这个比表面积和你选的哪种
2016年03月19日发布人:dmg
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁
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[size=3][b]你可以按如下步骤来:[/b][/size]
[size=3] [b](1)首先依据谱图推出化合物碳架类型:根据分子式计算不饱和度,公式:[/b][/size]
[size=3] 不饱和度=F+1+
2018年12月24日发布人:iTIANMING
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请问其孔径和粒径指的是什么?对分离有什么作用?
我是做药化的,要分离两个极性大而相近的化合物,请问选择多大粒径的ODS-C18填充材料?(是否有必要买ODS-C18来分离?)
我做的化合物分子量500以下,最好选择多大的粒径?40
2010年01月16日发布人:zhaohaimi
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题。接着想要打开质谱真空仓检查,发现侧板还吸得挺紧的(感觉不太像是大漏吧),拧松放空阀卸掉真空(放空完顺手拧紧),打开侧板发现真空仓里面有些细小的金属粉末,立马意识到情况不妙了
2015年07月14日发布人:feixi
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben