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吧,我做的铂类配合物就用LC-MS(液质联用)检测分子量是可以的,可能不是所有的金属配合物都行,可以的,很多金属络合物都可以用质朴检测的,当然这个络合物在短时间内对于空气稳定才行,不然就坏了,可以的,很多金属络合物都可以用质朴检测的,当然
2014年07月11日发布人:adg
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,不要轻易过滤。,王水比例是1:3吧,会不会是酸少了,金属络合物,是不是浓度太高了,加水后能溶解吗?,在过滤清洗的时候是否发现那些褐色的东西已经消失不见?如果是我觉得倒是可以上机了。置于是什么东西,应该如楼上所说,是金属络合物。,如果你不放心
2011年07月27日发布人:yf5134701
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不能做金属配合物?那么多文献都是怎么来的呀,我做的铂类配合物就用LC-MS(液质联用)检测分子量是可以的,可能不是所有的金属配合物都行,可以的,很多金属络合物都可以用质朴检测的,当然这个络合物在短时间内对于空气稳定才行,不然就坏了,金属
2010年09月02日发布人:yinge
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谁能解释一下,当用c18柱分离有机酸时,如果有机酸与金属离子络合后,其保留时间是否改变,保留时间应该是变短的,形成金属络合物后分子极性变大了,与C18相互作用变弱,仅供参考。,如果络合的动力学过程足够快,络合与未络合的分子同时流出,只有
2011年07月17日发布人:suosuosky
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大的就最好不要上机,一定要上就先稀释1000倍或更高浓度看看!
非极性固相萃取(IC- RP):1.样品中含有有机物
2.富集重金属络合物然后测定;或从干扰机体中萃取重金属络合物(如盐水中的重金属)
对于用燃烧法如氧弹,先
2010年05月13日发布人:OSRCC_REE
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!,为什么没人呢,高分子金属络合物中有关于聚乙二醇和氯化汞会形成金属络合物,其比例是16:4,其构象形式由于形成络合物的形象,反式构象增多,从而影响了分子的稳定性和形态,对比氯化铁可以参考,太深奥,有办法避免或者减轻这种现象吗?
2014年05月28日发布人:nmn
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等配合物,因为别人只是要定性看看,没有怎么优化质谱条件,Agilent的1100 Trap VL,APCI源,温度及干燥气采用常规值,正离子采集,“傻瓜”模式,降低ICC、化合物稳定值,定性看结果还可以。,楼主应该说的是金属络合物吧,这个东西好像特不稳定
2009年12月21日发布人:kcuw589
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个人认为原因有2个可能:1、铵与金属或金属络合物形或胶体形成沉淀,使得氨氮减少,从而总氮也减少。(空白组的TFe含量减少挺多,其他金属我没有测)
2、因为我要控制DO,所以需要充N2,我怀疑是不是在充N2过程中,会使一些氨氮以氨气的形式溢出,从而使得氨氮减少。
熟悉这块内容的虫友们给我点建议啊,谢谢大家,倾向于第二
2013年04月22日发布人:美丽婷婷
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Pb经过络合后,形成金属有机络合物,采用有机试剂(甲基异丁酮-环己烷混合液)萃取,达到富集的目的。那么问题来了,该有机溶液直接进样GFAAS或者FAAS,是否会出现异常的情况?例如在干燥阶段是否会燃烧起来使得石墨管损耗加速,faas测试中
2016年04月28日发布人:ass
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Pb经过络合后,形成金属有机络合物,采用有机试剂(甲基异丁酮-环己烷混合液)萃取,达到富集的目的。那么问题来了,该有机溶液直接进样GFAAS或者FAAS,是否会出现异常的情况?例如在干燥阶段是否会燃烧起来使得石墨管损耗加速,faas测试中
2016年01月26日发布人:nmn