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在粒径均一的二氧化硅微球表面长上5nm左右金纳米粒子,之后进行自组装,求指导
或者是先将二氧化硅进行自组装形成光子晶体,再将金纳米粒子沉积(嫁接、生长)在光子晶体的孔隙中,望各位大神指点,思路、文献或者具体方案都可以,不甚
2015年12月27日发布人:hcy517
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五氧化二钒做电镜(SEM)需要喷金吗? 请各位指点。小弟初来论坛,赏金不多,见谅哈...,需要喷金。五氧化二钒导电性不好。,做扫描的时候,导电性很好的物质可以不喷金,考虑到五氧化二钒的导电性很差,建议楼主喷金。如果不喷金的话,有可能
2015年08月14日发布人:大嘴猴
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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之后可以相对的将部分金的部分氧化物还原为单质金,不过所有的只能建立在催化效果好坏的基础上,有的反应必须是在单质和氧化物之间协同作用之下才可以取得好的催化效果。因此建议楼主可以将还原之后的和未经过还原的进行一下平行的对比,毕竟所有的催化剂好坏都是建立在催化效果之上的
祝福楼主[/size],[size
2016年02月17日发布人:rxcc33
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刚刚学会煮金的方法,也煮了几次,目测的效果还可以,但是到了分光光度的时候就不会分析了。请教各位在扫描的时候的波长范围和扫描间隔在多大最合适,abs的上限和下限多大,谢谢。,波长范围一般在400nm~600nm之间就差不多了吧,能不能有一个
2016年04月11日发布人:jishiben
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小妹刚买了1g包装的氯金酸(HAuCl4.3H2O),需要将之配成储备液。也看了一些帖子,但都语焉不详,由于药品比较贵,不敢贸然动手,此外,配制好的溶液能在4℃下存放多久?小妹第一次做,一无所知,请各位高手大侠指点!谢谢!, 金黄色或红
2010年01月04日发布人:heitingting
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?Thanks!!!,先前用XRF自带的无标定量程序(Omnian)分析过高含量Pt、Pd(>10%)样品,对比酸溶ICP-OES分析的结果确实有所误差(~10%)。解决方法:一是变更分析方法:酸溶ICP-OES(比岩矿分析中的火试金ICP-MS
2016年01月13日发布人:adg
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五氧化二钒做电镜(SEM)需要喷金吗? 请各位虫友指点。小弟初来论坛,赏金不多,见谅哈...,需要喷金。五氧化二钒导电性不好。,做扫描的时候,导电性很好的物质可以不喷金,考虑到五氧化二钒的导电性很差,建议楼主喷金。如果不喷金的话,有可能
2015年12月06日发布人:无怨无悔
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如题:如何把金颗粒消解成金离子呀? 用什么氧化剂呢? 是不是有常规的方法呀? 谢谢哪位高人指点一下啊。万分感激,无疑是化金属为腐朽的最强力的选择。浓盐酸+浓硝酸 体积比 3比一 配制即可。,谢谢,但是我后续还要用金离子和罗丹明B结合做实验
2015年06月16日发布人:双子座
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做SEM完毕,喷金后的电极怎么把上面的金处理干净,求教各位高人,很难弄了。。那层金粘附不是很紧,但是全弄干净不是很容易的,我都是一次性的,看完就扔了,或者磨掉,做完扫描的样品基本都不用了,那上面的金没法弄,尤其是粉末的,如果的块体估计还有
2015年01月17日发布人:娜爷~